Σπάνιες παθήσεις: Με την έρευνα οι δυνατότητες είναι απεριόριστες
Η Sanofi Ελλάδας και η παγκόσμια επιχειρησιακή μονάδα ειδικής φροντίδας Sanofi Genzyme με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων...
Η Sanofi Ελλάδας και η παγκόσμια επιχειρησιακή μονάδα ειδικής φροντίδας Sanofi Genzyme με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων...
Στην εκδήλωση της ΠΕΣΠΑ απηύθυνε χαιρετισμό ο υπουργός Υγείας υποσχόμενος ίση και απρόσκοπτη πρόσβαση σε κάθε "ορφανό" φάρμακο που...
Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων σήμερα και αξίζει να θυμηθούμε τι σημαίνει να είσαι ο ένας από τους 10 ή...
Ολοκληρώθηκε με πολύ μεγάλη επιτυχία το διήμερο 9ο Ετήσιο Συνέδριο της Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ.) με τίτλο «Οι...
Η Πανελλήνια Ένωση Σπάνιων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ) διοργανώνει το 9ο Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις, διάρκειας δύο ημερών, στις 7...
Οι νέες μέθοδοι ελέγχου γονιδίων μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά την ικανότητα των γιατρών να διαγιγνώσκουν γρήγορα σπάνιες γενετικές ασθένειες...
Με κεντρικό μήνυμα “Σπάνια Φροντίδα για Σπάνιους Ανθρώπους”, το τμήμα Ογκολογίας της Novartis παρουσίασε την Εκστρατεία Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης...
Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ.) είναι η ομπρέλα ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις και μέλη της έχει 25 συλλόγους...
Δωρεάν επισκέψεις στο εξειδικευμένο Ιατρείο Σπάνιων Νόσων προσφέρει το Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων.
Ολοκληρώθηκε το Διεθνές Workshop για τις Σπάνιες Καρδιαγγειακές Παθήσεις της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας, που έλαβε χώρα στα Χανιά, στο...
Ιδρύθηκε το πρώτο ιδιωτικό ιατρείο Σπάνιων Νόσων στην χώρα μας προκειμένου οι ασθενείς με χρόνιες νόσους να τυγχάνουν ιατρική...
Χρειάζονται κατά μέσον όρο 5 χρόνια, 6 ειδικότητες γιατρών και 4 λάθος θεραπευτικές προσεγγίσεις ώστε να διαγνωστούν σωστά οι...
Νεότερα για την αντιμετώπιση της μυελοΐνωσης ανακοινώθηκαν σήμερα με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων από την φαρμακευτική εταιρεία...
Άλυτος γρίφος για τους επιστήμονες αποτελούν οι σπάνιες περίεργες αρρώστειες. Μπορεί η επιστήμη να έχει κάνει θαύματα αλλά δεν...
Από την εξαιρετικά σπάνια νόσο Οκαμότο πάσχει ένα 8χρονο κορίτσι το οποίο είχε εγκλωβιστεί στα γρανάζια της γραφειοκρατίας με...