ΕΦΕΤ: Ανακαλούνται φτερούγες κοτόπουλου – Βρέθηκε σαλμονέλα
Ο ΕΦΕΤ προχώρησε σε δειγματοληψία και βρήκε τον παθογόνο μικροοργανισμό της σαλμονέλας στη συσκευασία του προϊόντος.
Ο ΕΦΕΤ προχώρησε σε δειγματοληψία και βρήκε τον παθογόνο μικροοργανισμό της σαλμονέλας στη συσκευασία του προϊόντος.
Όπως ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, η εταιρεία καλείται να αποσύρει τις παρτίδες από την ελληνική αγορά το συντομότερο.
«Εντοπίσθηκαν υπολείμματα πλαστικού στο λαιμό ή/και στο υποπώμα φιαλιδίων μετά την αποσφράγιση τους», αναφέρει η ανακοίνωση του ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί προσθετικά επιγονατίδας πολυαιθυλενίου πολύ υψηλού μοριακού βάρους, τα οποία έχουν ελαττωματική συσκευασία.
Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί δύο παρτίδες αντικαταθλιπτικού σκευάσματος.
Η Περιφερειακή Διεύθυνση Δυτικής Ελλάδας του ΕΦΕΤ ανακοίνωσε σήμερα ότι το εν λόγω προϊόν κρίνεται πλέον ως «κανονικό.
Σε ανάκληση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος προχώρησε ο ΕΟΦ.
Τα μπισκότα που ανακαλεί ο ΕΦΕΤ περιέχουν την ουσία κουμαρίνη πάνω από το επιτρεπτό όριο.
Την απόσυρση φαρμάκου κατά των μυκήτων ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, καθώς ανιχνεύτηκαν περιστατικά διασταυρούμενων αντιδράσεων με άλλες ουσίες.
Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση ενός φαρμάκου προγεστερόνης που στοχεύει στο ουροποιογεννητικό...
Την ανάκληση παρτίδων του ιατροτεχνολογικού προϊόντος “σύριγγες ινσουλίνης, DISPO VAN SINGLE USE SYRINGEU-100INSULIN (1mL)” αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Αλλεπάλληλες οι ανακλήσεις προϊόντων από τα ράφια της ελληνική αγοράς τις τελευταίες μέρες, αφού σήμερα ο ΕΟΦ εκτός από...
Ανακαλούνται από τον ΕΟΦ τα συμπληρώματα διατροφής Desert Dawn και Solgar St. John’s Wort συγκεκριμένων παρτίδων, καθώς εντοπίστηκαν αλλοιώσεις και...
Την ανάκληση των παρτίδων 61084/464 και 60271/120 του φλεβοκαθετήρα PLUSCAN ALPHA I.V. CANNULA της εταιρείας MEDIIPLUS (INDIA) LIMITED και...
Ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση της παρτίδας 3259715N (ημ. λήξης 11/2020) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Double Lumen Central Venous Catheter...