Γεωργιάδης: Αλλαγές στη νομοθεσία για τις κλινικές δοκιμές φάσης Ι και έλεγχος υπερσυνταγογράφησης με AI

Τη μείωση του clawback και τη δημιουργία ενός δικαιότερου και πιο βιώσιμου συστήματος έθεσε ως στόχο ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, μιλώντας στο 30ό Ετήσιο Συνέδριο του Economist στην Αθήνα.

«Στόχος μου είναι όχι μόνο να μειώσω το clawback, αλλά να το κάνω και πιο δίκαιο», ανέφερε ο υπουργός Υγείας, ξεκαθαρίζοντας παράλληλα ότι ο μηχανισμός επιστροφών από τις φαρμακευτικές εταιρείες θα συνεχίσει να εφαρμόζεται.

Νωρίτερα, κατά την εισαγωγική του τοποθέτηση, ο κ. Γεωργιάδης είχε αναφέρει ότι είναι υπερήφανος καθώς, κατά την πρώτη θητεία του στο υπουργείο Υγείας, καθιερώθηκε το clawback, «ένα σύστημα επιστροφής χρημάτων από τις φαρμακευτικές εταιρείες, το οποίο θα υπάρχει όσο ανατέλλει ο ήλιος», όπως είπε χαρακτηριστικά.

Ο υπουργός έκανε σαφές ότι το σύστημα θα συνεχίσει να εφαρμόζεται, ωστόσο υπογράμμισε την ανάγκη να καταστεί βιώσιμο και δικαιότερο. Όπως ανέφερε, για πολλά χρόνια ο φαρμακευτικός προϋπολογισμός παρέμενε παγωμένος, ενώ πλέον διατίθενται περισσότερα χρήματα για την πρόσβαση των ασθενών στα καινοτόμα φάρμακα.

Παράλληλα, σημείωσε ότι οι καινοτόμες θεραπείες θα πρέπει να αποδεικνύουν την αξία και την αποτελεσματικότητά τους, καθώς αποτελούν μια μακροχρόνια επένδυση στην υγεία του πληθυσμού.

Από 11.000 σε 31.000 οι ασθενείς με ογκολογικά φάρμακα υψηλού κόστους

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε ο υπουργός Υγείας στη μεγάλη αύξηση του αριθμού των ασθενών που λαμβάνουν φάρμακα υψηλού κόστους για τον καρκίνο.

Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσίασε, το 2024 τα συγκεκριμένα φάρμακα χρησιμοποιούνταν από 11.000 ασθενείς στην Ελλάδα, ενώ το 2025 ο αριθμός αυξήθηκε στις 23.000. Για το 2026 η εκτίμηση είναι ότι θα φτάσει τους 31.000 ασθενείς.

«Αν αναλογιστούμε ότι τα ογκολογικά φάρμακα κοστίζουν τουλάχιστον 3.000 ευρώ τον χρόνο για κάθε ασθενή στη χώρα μας, κατανοούμε το μέγεθος της δαπάνης», τόνισε.

Γεωργιάδης – Τεχνητή νοημοσύνη κατά της υπερσυνταγογράφησης

Στις βασικές προτεραιότητες του υπουργείου Υγείας παραμένει, σύμφωνα με τον κ. Γεωργιάδη, ο έλεγχος της υπερσυνταγογράφησης με τη χρήση συστημάτων τεχνητής νοημοσύνης, με στόχο τον περιορισμό των στρεβλώσεων και την εξοικονόμηση πόρων.

Όπως εξήγησε, το σύστημα υγείας αρχίζει πλέον να εξετάζει εάν κάθε φάρμακο που αποζημιώνεται έχει πράγματι τα αναμενόμενα αποτελέσματα για τον ασθενή που το λαμβάνει.

«Αρχίζουμε να βλέπουμε το κάθε φάρμακο που πληρώνουμε, αν αξίζει το κόστος του, δηλαδή αν έχει τα αποτελέσματα που αναμένονται στον ασθενή που το παίρνει, αν δηλαδή χορηγείται το σωστό φάρμακο στη σωστή τιμή. Έτσι θα μπορούμε να δίνουμε περισσότερα φάρμακα σε ασθενείς που πραγματικά τα χρειάζονται και όχι σε αυτούς που δεν τα χρειάζονται», ανέφερε χαρακτηριστικά.

Στόχος, όπως πρόσθεσε, είναι το σύστημα να γίνει περισσότερο λειτουργικό και δίκαιο.

Αλλαγές στη νομοθεσία για τις κλινικές δοκιμές φάσης Ι

Ο υπουργός Υγείας προανήγγειλε επίσης αλλαγές στη νομοθεσία που αφορά τις κλινικές δοκιμές φάσης Ι, σημειώνοντας ότι ήδη καταγράφεται σημαντική βελτίωση στην προσέλκυση κλινικών μελετών στην Ελλάδα.

Παράλληλα, αναφέρθηκε στην ψηφιοποίηση του συστήματος υγείας και στις δυνατότητες που δημιουργεί η αξιοποίηση των δεδομένων. Όπως είπε, το σύστημα συλλέγει καθημερινά δεδομένα που αφορούν 11 εκατομμύρια ανθρώπους στη χώρα.

Τα δεδομένα αυτά, σύμφωνα με τον υπουργό, μπορούν να καταστήσουν την Ελλάδα ακόμη πιο ελκυστική για τη διεξαγωγή κλινικών μελετών στο μέλλον.

Patel: Μη βιώσιμο το 75% των επιστροφών

Στις πιέσεις που δέχονται τα συστήματα υγείας διεθνώς αναφέρθηκε η Kavita Patel, διευθύνουσα σύμβουλος για την Ελλάδα και την Κύπρο της Roche Hellas.

Όπως τόνισε, η γήρανση του πληθυσμού δημιουργεί αυξανόμενες ανάγκες και μεγαλύτερη πίεση στους προϋπολογισμούς υγείας, σε μια περίοδο κατά την οποία αυξάνονται παράλληλα και οι δαπάνες για την άμυνα.

Η κ. Patel υπογράμμισε τη σημασία της πρώιμης διάγνωσης και της έγκαιρης θεραπείας, ώστε να βελτιώνονται τα αποτελέσματα για τους ασθενείς και να περιορίζονται οι ευρύτερες κοινωνικές και οικονομικές επιπτώσεις των ασθενειών.

Όπως είπε, οι διαθέσιμοι προϋπολογισμοί πρέπει να χρησιμοποιούνται με σύνεση, ενώ απαιτούνται διαρθρωτικές αλλαγές και αξιολόγηση των τεχνολογιών υγείας, προκειμένου να διασφαλίζεται η δίκαιη κατανομή των πόρων.

Στόχος, σύμφωνα με την ίδια, πρέπει να είναι η πρόσβαση των ασθενών στα καινοτόμα φάρμακα και στις νέες θεραπείες, με παράλληλο έλεγχο της φαρμακευτικής δαπάνης.

Η κ. Patel χαρακτήρισε μη βιώσιμο το επίπεδο επιστροφών που φτάνει στο 75% και υπογράμμισε ότι οι αλλαγές στη φαρμακευτική πολιτική έχουν επείγοντα χαρακτήρα.

«Μπορείτε να φανταστείτε πού θα ήταν σήμερα η Ελλάδα, εάν οι ξένοι επενδυτές μπορούσαν να επενδύσουν στη φαρμακευτική έρευνα και τεχνολογία εδώ;», διερωτήθηκε.

Βανδώρος: Αξιοποίηση των επιστημόνων και επένδυση στην καινοτομία

Στη σημασία της αξιοποίησης του επιστημονικού δυναμικού της Ελλάδας αναφέρθηκε, από την πλευρά του, ο Σωτήρης Βανδώρος, καθηγητής στο University College London και adjunct professor στο Harvard University.

Όπως τόνισε, στόχος πρέπει να είναι η προσέλκυση επιστημόνων στην Ελλάδα, ώστε να εργαστούν στην έρευνα, στην τεχνολογία και στη φαρμακοβιομηχανία.

Ιδιαίτερη έμφαση έδωσε και στην αξιολόγηση των φαρμάκων, σημειώνοντας ότι είναι κρίσιμο να αποζημιώνονται οι θεραπείες που πραγματικά χρειάζονται οι ασθενείς.

Όπως ανέφερε, αυτό σημαίνει σεβασμό στα χρήματα των φορολογουμένων, αλλά και διασφάλιση ότι τα αναγκαία φάρμακα θα είναι διαθέσιμα σε όλους όσοι τα χρειάζονται.

Ο κ. Βανδώρος σημείωσε ακόμη ότι η υπερσυνταγογράφηση δεν επιβαρύνει μόνο τους ασθενείς αλλά και τους φορολογούμενους.

«Η βιώσιμη υγεία μπορεί να υπάρξει μόνο εάν εκμεταλλευτούμε την τεχνητή νοημοσύνη και επενδύσουμε στην καινοτομία», τόνισε, χαρακτηρίζοντας παράλληλα τις κλινικές δοκιμές στην Ελλάδα κομβικής σημασίας.

ΠΗΓΗ: ΑΠΕ – ΜΠΕ

Φωτογραφία: EUROKINISSI