ΠΡΩΤΕΣ ΒΟΗΘΕΙΕΣ
ΕΦΗΜΕΡΕΥΟΝΤΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑ
ΕΦΗΜΕΡΕΥΟΝΤΑ ΦΑΡΜΑΚΕΙΑ
ALS: 67χρονος θα κάνει prone paddleboard επί 7 μέρες στα ελληνικά νησιά για να στηρίξει τους ασθενείς
Στα ελληνικά νησιά θα κάνει prone paddleboard επί επτά ημέρες ένας 67χρονος αθλητής αντοχής, για να υποστηρίξει τον αγώνα των πασχόντων από πλαγία μυατροφική σκλήρυνση (ALS) και των οικογενειών τους.
Ο Tom Horton έχασε το 2005 τη μητέρα του, Anastasia “Peacha” Horton, από τη νόσο. Εδώ και 12 χρόνια υποστηρίζει τις δράσεις του αμερικανικού δικτύου ALS Network. Με τις ενέργειές του, αυξάνει την ενημέρωση του κοινού. Συγκεντρώνει επίσης χρήματα για να βρεθεί επιτέλους θεραπεία για τη νόσο.
Ο κ. Horton θα βρεθεί στη χώρα μας τον Οκτώβριο, με πρωτοβουλία του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με ALS. Από τις 5 έως τις 12 Οκτωβρίου 2026 θα πραγματοποιήσει μια απαιτητική αποστολή με prone paddleboard στα ελληνικά νησιά.
Ουσιαστικά θα κάνει μία μορφή κωπηλασίας, ξαπλωμένος σε πρηνή θέση σε σανίδα πλεύσης, χρησιμοποιώντας τα χέρια του ως κουπιά. Με αυτό τον τρόπο, τιμά την μνήμη της μητέρας του, η οποία ήταν ελληνικής καταγωγής. Η εκλιπούσα του εμφύσησε βαθιά, διαχρονική αγάπη για την ιστορία, τον πολιτισμό και τους ανθρώπους της Ελλάδας.
Στο δύσκολο εγχείρημά του θα τον συντροφεύουν εννέα μέλη της οικογένειάς του και φίλοι του.
Προσωπικός φόρος τιμής
«Το ταξίδι του Tom σημαίνει πολύ περισσότερα από τα μίλια που θα διανύσει», δήλωσε η Sheri Strahl, MPH, MBA, πρόεδρος και CEO του ALS Network. «Είναι ένας βαθιά προσωπικός φόρος τιμής, με ρίζες στην οικογένεια, την καταγωγή και τη μνήμη. Είμαστε υπερήφανοι που ενώνουμε τις δυνάμεις μας με τον Tom και τον Ελληνικό Σύλλογο Ατόμων με ALS, φέρνοντας πιο κοντά τις κοινότητές μας, ενισχύοντας την ευαισθητοποίηση για την νόσο και υπενθυμίζοντας τη δύναμη που μπορεί να έχει η συνεργασία μας».
Η πλάγια μυατροφική σκλήρυνση (amyotrophic lateral sclerosis – ALS) είναι γνωστή και ως νόσος του Lou Gehrig, ιδίως στις ΗΠΑ. Είναι μια προοδευτικά εξελισσόμενη νευροεκφυλιστική ασθένεια. Προσβάλλει τα νευρικά κύτταρα τα οποία είναι υπεύθυνα για τον έλεγχο των εκούσιων μυϊκών κινήσεων.
Κοινή δέσμευση η βελτίωση της ζωής των ασθενών
Παρότι επηρεάζει ανθρώπους και οικογένειες σε ολόκληρο τον κόσμο, η πρόσβαση σε πόρους, εξειδικευμένη φροντίδα και υποστήριξη μπορεί να διαφέρει σημαντικά.
Το ALS Network και ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με ALS μοιράζονται την ίδια δέσμευση για τη βελτίωση της ζωής των ανθρώπων που ζουν με τη νόσο. Πραγματοποιούν συνεχώς δράσεις για την ενίσχυση της ενημέρωσης και της έρευνας για την ασθένεια .
«Είναι μεγάλη τιμή για εμάς να ενώνουμε τις δυνάμεις μας με το ALS Network σε αυτή τη συνεργασία», δήλωσε η κυρία Άσπα Καραμπέλα, πρόεδρος του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με ALS. «Η αποστολή του Tom αποτελεί μια ισχυρή υπενθύμιση ότι η συμπόνια και η αποφασιστικότητα δεν γνωρίζουν σύνορα. Μαζί, ελπίζουμε αυτό το ταξίδι να εμπνεύσει ανθρώπους στην Ελλάδα και τις Ηνωμένες Πολιτείες να αναλάβουν δράση, να συμβάλουν στην ευαισθητοποίηση για την ασθένεια και να δημιουργήσουν νέες ευκαιρίες για τους ανθρώπους που ζουν με τη νόσο και τις οικογένειές τους».
Πώς να υποστηρίξετε τον Tom
Καθ’ όλη τη διάρκεια της αποστολής, οι δύο οργανισμοί θα μοιράζονται φωτογραφίες, βίντεο και ενημερώσεις από το ταξίδι του Tom Horton. Έτσι θα παρέχουν στους υποστηρικτές και στις δύο χώρες τη δυνατότητα να παρακολουθούν την πορεία του.
Η δράση θα αναδεικνύει επίσης τις ιστορίες ανθρώπων και οικογενειών, των οποίων οι εμπειρίες αποτελούν τον βαθύτερο σκοπό πίσω από αυτή την αποστολή.
Για να παρακολουθήσετε το ταξίδι του Tom ή να υποστηρίξετε την δράση, επισκεφθείτε τους συνδέσμους:
Φωτογραφία αρχείου: iStock
