
Ευρωπαϊκή έγκριση νέας συνδυαστικής θεραπείας για την Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία
Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή το venetoclax σε συνδυασμό με rituximab για τη θεραπεία ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία,...
Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή το venetoclax σε συνδυασμό με rituximab για τη θεραπεία ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία,...
Για πρώτη φορά στο πλαίσιο του 59ου Συνεδρίου της Αμερικανικής Αιματολογικής Εταιρείας παρουσιάστηκαν τα δεδομένα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας από...
H Ευρωπαϊκή Επιτροπή (Ε.Ε) ενέκρινε πρόσφατα την άδεια κυκλοφορίας του Venetoclax της βιοφαρμακευτικής εταιρείας AbbVie, υπό όρους, ως μονοθεραπεία...
Η Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έδωσε θετική γνωμοδότηση για το...
Η ιμπρουτινίμπη της Janssen έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για ασθενείς με νεοδιαγνωσθείσα Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία. Η έγκριση...