ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα φαρμάκου για την λευχαιμία
Το αποτέλεσμα διαλυτοποίησης του φαρμάκου ήταν εκτός προδιαγραφών, σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Το αποτέλεσμα διαλυτοποίησης του φαρμάκου ήταν εκτός προδιαγραφών, σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, το φάρμακο ανακαλείται λόγω αποκλίσεων στα αποτελέσματα του εργαστηριακού ελέγχου ως προς την διχοτόμηση των...
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ανακοίνωσε σήμερα, Τετάρτη 22 Απριλίου 2026, την ανάκληση των παρτίδων του συγκεκριμένου προϊόντος.
Δεν υπάρχει ποιοτικό πρόβλημα στο προϊόν – Η ανάκληση αφορά λάθος καταχώρηση στην ηλεκτρονική βάση του ΕΟΦ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε ότι ανακαλεί τις παρτίδες του συγκεκριμένου φαρμάκου, μόνο λόγω τεχνικών προβλημάτων, όχι ποιοτικών.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος για τον ποσοτικό προσδιορισμό...
O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί το ενέσιμο διάλυμα για υποδόρια χρήση, λόγω προβλημάτων στην ταινία γνησιότητας.
Το συγκεκριμένο προϊόν, του οποίου ο ΕΟΦ απαγορεύει την διάθεση και την διακίνηση, βρέθηκε να περιέχει ένα μη εγκεκριμένο...
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρά στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, λόγω μη συμμόρφωσης στην εμφάνιση.
Στην παρτίδα εντοπίστηκε υψηλός αριθμός νιτροζαμινών, σύμφωνα με τον ΕΟΦ.
Οι παρτίδες βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών ως προς την περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας, η οποία βρέθηκε ανεβασμένη σε ποσοστό 107,8%...
Στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Advantan® 0.1% solution, λόγω εντοπισμού προσμίξεων, ως μη κανονικών ευρημάτων σε παρτίδες ελέγχου σταθερότητας, που...
Το ελάττωμα αφορά στη σύριγγα που συνοδεύει το προϊόν, στην οποία παρατηρήθηκε αποκόλληση του κόκκινου μελανιού της δοσομετρικής επισήμανσης
H απόφαση εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης του Κατόχου της...
Πέντε "προβληματικές" παρτίδες σκευάσματος για την αντιμετώπιση παθήσεων του θυρεοειδή αδένα, αποσύρει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).