Άδωνις Γεωργιάδης από το Συμβούλιο Υπουργών Υγείας της ΕΕ: Η πρόσβαση στα φάρμακα είναι ζήτημα ευρωπαϊκής ασφάλειας

Ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης συμμετείχε σήμερα στο Συμβούλιο Υπουργών Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης, που πραγματοποιήθηκε στο Λουξεμβούργο, με βασικά θέματα τη βιοτεχνολογία, τη φαρμακευτική πολιτική, τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τη στρατηγική αυτονομία της Ευρώπης στον τομέα της υγείας.

• Διαβάστε επίσης – Γεωργιάδης στο συμβούλιο υπουργών υγείας της ΕΕ: Να αναβληθεί η οδηγία για τα αστικά λύματα

Στη συνεδρίαση, στην οποία συμμετείχαν επίσης ο γενικός γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού Άρης Αγγελής, ο Επίτροπος Υγείας Όλιβερ Βάρχελι, η Επίτροπος Διαχείρισης Κρίσεων Χάτζα Λαχμπίμπ, η επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) Έμερ Κουκ και η διευθύντρια του ECDC Πάμελα Ρέντι-Βάγκνερ, συζητήθηκαν μεταξύ άλλων η ευρωπαϊκή πολιτική για τη βιοτεχνολογία και η ενίσχυση της φαρμακευτικής ανθεκτικότητας της Ένωσης.

Σε σχετική ανάρτησή του ο υπουργός Υγείας  ανέφερε ότι η ημέρα ήταν ιδιαίτερα απαιτητική, υπογραμμίζοντας πως η Ελλάδα παρεμβαίνει σε όλα τα ζητήματα με σαφείς θέσεις, οι οποίες, όπως σημείωσε, λαμβάνονται υπόψη από τους Ευρωπαίους εταίρους.

Πόσο γεμάτη ήταν η μέρα μου σήμερα στο Συμβούλιο των Υπουργών Υγείας της ΕΕ στο Λουξεμβούργο. Η Ελλάδα συμμετέχει σε όλα τα θέματα με καθαρές θέσεις και το κυριότερο αυτά που λέμε ακούγονται από τους υπολοίπους. Ειλικρινά συγχαρητήρια στον συνάδελφο μου Υπουργό Υγείας της… pic.twitter.com/PFR2grPyUr

— Άδωνις Γεωργιάδης (@AdonisGeorgiadi) June 16, 2026

Άδωνις Γεωργιάδης – Η βιοτεχνολογία στο επίκεντρο της ευρωπαϊκής στρατηγικής

Κατά την παρέμβασή του, ο υπουργός Υγείας υποστήριξε τη γενική προσέγγιση του Συμβουλίου για την Οδηγία Biotech I, σημειώνοντας ότι η Κυπριακή Προεδρία ενίσχυσε τις σχετικές διατάξεις, ιδιαίτερα όσον αφορά την επεξεργασία των μεταμοσχεύσεων.

Αναφερόμενος στον υπό διαμόρφωση Ευρωπαϊκό Νόμο για τη Βιοτεχνολογία, υπογράμμισε ότι η Ελλάδα θεωρεί τη συγκεκριμένη πρωτοβουλία κομβικής σημασίας για την ενίσχυση της ευρωπαϊκής βιοτεχνολογίας και βιοπαραγωγής στον τομέα της υγείας.

Όπως ανέφερε, σε ένα περιβάλλον έντονου διεθνούς ανταγωνισμού, η βιοτεχνολογία δεν αποτελεί μόνο εργαλείο ανάπτυξης και καινοτομίας, αλλά και βασικό παράγοντα υγειονομικής ασφάλειας, ανθεκτικότητας και στρατηγικής αυτονομίας της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ο ίδιος επισήμανε ότι, παρά την ισχυρή επιστημονική βάση της Ευρώπης, εξακολουθεί να υπάρχει σημαντικό χάσμα μεταξύ ερευνητικής αριστείας και εμπορικής αξιοποίησης των καινοτομιών, με αποτέλεσμα πολλές τεχνολογίες να αναπτύσσονται και να παράγονται εκτός Ευρώπης.

Οι τρεις άξονες για την ενίσχυση της ευρωπαϊκής βιοτεχνολογίας

Ο κ. Γεωργιάδης παρουσίασε τρεις βασικές κατευθύνσεις που, σύμφωνα με την ελληνική θέση, θα πρέπει να περιλαμβάνει ο νέος ευρωπαϊκός κανονισμός.

Πρώτος άξονας είναι η κανονιστική απλούστευση, με ταχύτερες και περισσότερο συντονισμένες διαδικασίες για τις κλινικές δοκιμές και την ανάπτυξη νέων προϊόντων, ώστε να μειωθεί η γραφειοκρατία χωρίς να θιγεί η ασφάλεια.

Δεύτερος άξονας είναι η ενίσχυση της χρηματοδότησης για την ανάπτυξη και κλιμάκωση καινοτόμων επιχειρήσεων εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και η στήριξη των επενδύσεων σε σύγχρονες υποδομές βιοπαραγωγής και βιοομοειδών φαρμάκων.

Τρίτος άξονας είναι η προώθηση στρατηγικών έργων που θα καλύπτουν ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες, θα ενισχύουν την ασφάλεια του εφοδιασμού και θα βελτιώνουν τη μακροπρόθεσμη ανταγωνιστικότητα της Ευρώπης.

Όπως τόνισε, η επιτυχία της ευρωπαϊκής πολιτικής για τη βιοτεχνολογία θα πρέπει τελικά να αξιολογείται από το κατά πόσο οι καινοτομίες φτάνουν έγκαιρα στους ασθενείς και βελτιώνουν τα κλινικά αποτελέσματα.

Η πρόσβαση στα φάρμακα ως ζήτημα ευρωπαϊκής ασφάλειας

Ιδιαίτερη έμφαση έδωσε ο υπουργός Υγείας στη συζήτηση για τη φαρμακευτική ανθεκτικότητα της Ευρώπης. Κατά τη διάρκεια των εργασιών του Συμβουλίου υποστήριξε ότι η πρόσβαση στα φάρμακα αποτελεί πλέον «ζήτημα στρατηγικής αυτονομίας, ανθεκτικότητας και ευρωπαϊκής ασφάλειας», υπογραμμίζοντας την ανάγκη ενίσχυσης της παραγωγικής βάσης της Ευρώπης και διαφοροποίησης των εφοδιαστικών αλυσίδων.

Παράλληλα, στάθηκε στη σημασία της εφαρμογής της Πράξης για τα Κρίσιμα Φάρμακα και της αναθεωρημένης ευρωπαϊκής φαρμακευτικής νομοθεσίας, ενώ υπογράμμισε ότι η ανθεκτικότητα των συστημάτων υγείας πρέπει να συνδυάζεται με βιώσιμη πρόσβαση των ασθενών στην καινοτομία.

Στο πλαίσιο αυτό ανέφερε ότι ο Κανονισμός HTA μπορεί να συμβάλει ουσιαστικά στην ταχύτερη πρόσβαση των πολιτών σε νέες, κλινικά αποτελεσματικές και οικονομικά προσιτές θεραπείες.

Τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και η Οδηγία για τα αστικά λύματα

Ο Άδωνις Γεωργιάδης επανέλαβε επίσης την ανάγκη ταχείας αναθεώρησης των ευρωπαϊκών κανόνων για τα ιατροτεχνολογικά και τα in vitro διαγνωστικά προϊόντα, ώστε να αντιμετωπιστούν οι δυσλειτουργίες του υφιστάμενου πλαισίου χωρίς να τεθεί σε κίνδυνο η ασφάλεια των προϊόντων ή η επάρκεια της αγοράς.

Παράλληλα, επανέφερε τις ελληνικές επιφυλάξεις σχετικά με το άρθρο 9 της Οδηγίας για την επεξεργασία αστικών λυμάτων, υποστηρίζοντας ότι δεν μπορεί να εφαρμοστεί χωρίς να έχουν προηγουμένως αξιολογηθεί πλήρως οι επιπτώσεις στον φαρμακευτικό τομέα και στην ασφάλεια των ασθενών.

Συνάντηση με την Επίτροπο Διαχείρισης Κρίσεων

Στο περιθώριο του Συμβουλίου, ο κ. Γεωργιάδης είχε διμερή συνάντηση με την Επίτροπο Διαχείρισης Κρίσεων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Χάτζα Λαχμπίμπ.

Κατά τη συνάντηση ενημερώθηκε για τις ευρωπαϊκές δράσεις που βρίσκονται σε εξέλιξη για την αντιμετώπιση της έξαρσης του Έμπολα στην Κεντρική Αφρική, ενώ επανέλαβε τη στήριξη της Ελλάδας στο έργο της HERA.

Παράλληλα, συζητήθηκε η συμμετοχή της χώρας στις κοινές ευρωπαϊκές προμήθειες φαρμάκων, μετά και τη θεσμοθέτηση του σχετικού πλαισίου μέσω πρόσφατης νομοθετικής ρύθμισης.

Φωτογραφία: EUROKINISSI