Άδ. Γεωργιάδης: Στην Ελλάδα το νέο φάρμακο για τον καρκίνο του παγκρέατος – Δωρεάν η χορήγηση

Στους πρώτους ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος στην Ελλάδα χορηγήθηκε το νέο φάρμακο RASONQUE (daraxonrasib), μόλις δυόμισι μήνες μετά την έγκρισή του στις Ηνωμένες Πολιτείες, όπως ανακοίνωσε με ανάρτησή του ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης.

Πρόκειται για μια νέα στοχευμένη θεραπεία της αμερικανικής εταιρείας Revolution Medicines, η οποία εγκρίθηκε στις 26 Αυγούστου 2026 από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). Απευθύνεται σε ενήλικους ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος, οι οποίοι έχουν ήδη λάβει τουλάχιστον μία συστηματική θεραπεία ή δεν μπορούν να υποβληθούν σε συνδυασμένη συστηματική θεραπεία.

Στο mail μου πριν από λίγο έλαβα από έναν από τους πρώτους ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του Παγκρέατος, ένα πολύ συγκινητικό μήνυμα, καθώς αφού είχε εξαντλήσει όλες τις άλλες θεραπείες δεν είχε καμμία άλλη ελπίδα για να δώσει την μάχη για την ζωή του, παρά από αυτό το νέο φάρμακο. Σε χρόνο ρεκόρ και το εγκρίναμε και το διαθέτουμε πλέον σε ασθενείς που το έχουν απόλυτη ανάγκη. Μου έστειλε και την φωτό που βλέπετε από το πρώτο κουτί που ήρθε στα χέρια του.
Το RASONQUE (daraxonrasib) 150 mg της αμερικανικής εταιρείας Revolution Medicines, που φαίνεται στη φωτογραφία, έλαβε την πρώτη του έγκριση από τον FDA στις 26 Αυγούστου 2026, δηλαδή πριν από περίπου δυόμισι μήνες.
Πρόκειται για μια σημαντική νέα θεραπεία κατά του μεταστατικού καρκίνου του παγκρέατος, για ασθενείς που έχουν ήδη λάβει συστηματική θεραπεία ή δεν μπορούν να λάβουν συνδυασμένη θεραπεία.
Μετά από 2,5 μόλις μήνες σήμερα το έλαβαν λοιπόν οι πρώτοι ασθενείς που πάσχουν από Καρκίνο του Παγκρέατος στην Ελλάδα. Έτσι η Ελλάδα γίνεται μία από τις πρώτες Χώρες, εκτός από τις ΗΠΑ, που παρέχουν το πρωτοποριακό αυτό φάρμακο στους ασθενείς της. Και το παρέχουμε σε όσους το χρειάζονται εντελώς δωρεάν! Αυτό για όσους λένε ότι πάσχουμε ως προς την πρόσβαση των ασθενών μας στην καινοτομία.
Το ΕΣΥ, ο ΕΟΠΥΥ, ο ΙΦΕΤ (στον οποίο ανήκουν τα εύσημα) και ο ΕΟΦ δεν αφήνουν στην Ελλάδα μας κανέναν μόνο του πίσω ποτέ!

— Άδωνις Γεωργιάδης (@AdonisGeorgiadi) November 6, 2026

Ο υπουργός Υγείας γνωστοποίησε ότι η Ελλάδα είναι μία από τις πρώτες χώρες εκτός ΗΠΑ που διαθέτουν το νέο φάρμακο στους ασθενείς, επισημαίνοντας ότι η χορήγησή του γίνεται εντελώς δωρεάν.

Αφορμή για την ανάρτησή του αποτέλεσε ένα συγκινητικό μήνυμα που έλαβε, όπως αναφέρει, από ασθενή με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος, ο οποίος είχε εξαντλήσει τις υπόλοιπες θεραπευτικές επιλογές.

«Στο mail μου πριν από λίγο έλαβα από έναν από τους πρώτους ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του Παγκρέατος, ένα πολύ συγκινητικό μήνυμα», ανέφερε ο κ. Γεωργιάδης, εξηγώντας ότι ο συγκεκριμένος ασθενής δεν είχε πλέον άλλη θεραπευτική επιλογή πέρα από το νέο φάρμακο.

Όπως σημείωσε, η διαδικασία για την έγκριση και τη διάθεσή του ολοκληρώθηκε «σε χρόνο ρεκόρ», ενώ ο ασθενής τού έστειλε και φωτογραφία από το πρώτο κουτί του φαρμάκου που παρέλαβε.

«Μετά από 2,5 μόλις μήνες σήμερα το έλαβαν λοιπόν οι πρώτοι ασθενείς που πάσχουν από Καρκίνο του Παγκρέατος στην Ελλάδα», υπογράμμισε ο υπουργός, προσθέτοντας: «Έτσι η Ελλάδα γίνεται μία από τις πρώτες Χώρες, εκτός από τις ΗΠΑ, που παρέχουν το πρωτοποριακό αυτό φάρμακο στους ασθενείς της».

Ιδιαίτερη έμφαση έδωσε στη δωρεάν πρόσβαση των ασθενών στη θεραπεία, σημειώνοντας: «Και το παρέχουμε σε όσους το χρειάζονται εντελώς δωρεάν! Αυτό για όσους λένε ότι πάσχουμε ως προς την πρόσβαση των ασθενών μας στην καινοτομία».

Κλείνοντας την ανάρτησή του, ο υπουργός Υγείας απέδωσε τα εύσημα στις υπηρεσίες που συνέβαλαν στην ταχεία διάθεση του φαρμάκου, κάνοντας ειδική αναφορά στον ΙΦΕΤ.

«Το ΕΣΥ, ο ΕΟΠΥΥ, ο ΙΦΕΤ (στον οποίο ανήκουν τα εύσημα) και ο ΕΟΦ δεν αφήνουν στην Ελλάδα μας κανέναν μόνο του πίσω ποτέ!», ανέφερε χαρακτηριστικά.

Τι γνωρίζουμε για το νέο φάρμακο

Το RASONQUE είναι από του στόματος θεραπεία που στοχεύει τις πρωτεΐνες RAS, οι οποίες διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη πολλών όγκων του παγκρέατος.

Στην κλινική μελέτη φάσης 3 RASolute 302, με 500 ασθενείς, η διάμεση συνολική επιβίωση έφτασε τους 13,2 μήνες για όσους έλαβαν daraxonrasib, έναντι 6,7 μηνών για όσους έλαβαν τις καθιερωμένες χημειοθεραπευτικές αγωγές της μελέτης. Τα αποτελέσματα αυτά αποτέλεσαν τη βάση για την έγκριση του φαρμάκου από τον FDA.

Φωτογραφία: EUROKINISSI