ΣΦΕΕ: Grexit από τα νέα φάρμακα…

  • Μαρία Τσιλιμιγκάκη
Με αγωνία αλλά και αποφασιστικότητα να το φτάσουν στα άκρα εμφανίστηκαν τα μέλη του ΣΦΕΕ σήμερα σε ενημέρωση δημοσιογράφων και εκπροσώπων συλλόγων ασθενών σε ό,τι αφορά τον νέο τρόπο εισαγωγής καινοτόμων φαρμάκων στην Ελλάδα. Το σχέδιο νόμου προωθείται προς ψήφιση με την διαδικασία του κατεπείγοντος και οι εκπρόσωποι των μεγάλων πολυεθνικών που έχουν να δώσουν λόγο και στις μητρικές εταιρίες, βρίσκονται σε κατάσταση συναγερμού!

Ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ, Πασχάλης Αποστολίδης, μίλησε για «ύστατη έκκληση και αυστηρή προειδοποίηση για τις ανεπανόρθωτες συνέπειες που θα έχουν τα μέτρα στους Έλληνες σοβαρά πάσχοντες». Και επανέλαβε σε κάθε ευκαιρία ότι αυτό που περιμένουν είναι συνάντηση, διάλογο και συμβιβασμό ώστε να επιτευχθούν οι στόχοι του ΥΥΚΑ χωρίς να περάσουν παράλογα μέτρα…

Να θυμίσουμε ότι το iatropedia έκανε προ ημερών εκτενές ρεπορτάζ για το θέμα με παραδείγματα και χαρακτηρισμούς του τύπου «νόμος- δράκουλας» που ενόχλησε κάποιους…

https://www.iatropedia.gr/eidiseis/apokleistiko-pernoun-mesa-stis-epomenes-meres-to-nomo-drakoula-gia-ta-kainotoma-farmaka/74734/

Όπως αναφέρθηκε πάντως σήμερα, σύμφωνα με τα νέα προτεινόμενα μέτρα, η είσοδος καινοτόμων θεραπειών των βαρέως και χρονίως πασχόντων (καθώς σε αυτούς απευθύνονται τα ακριβά φάρμακα) θα καθυστερεί 2-4 χρόνια ή δεν θα γίνεται καθόλου!

Αλλά ακόμα και όταν εισάγονται, όταν το νέο rebate 25% θα παίρνει το μεγαλύτερο κέρδος από την εταιρεία, είναι φυσικό -όπως λέχθηκε- η μητρική να δυσανασχετήσει για την κατάσταση στην Ελλάδα που επηρεάζει τις τιμές και σε άλλες χώρες. Και τότε τι θα συμβεί, είναι δύσκολο να το συνειδητοποιήσουμε αυτήν την στιγμή.

Αποτυπώνοντας τις σχετικές επιπτώσεις, παρουσιάστηκαν χαρακτηριστικά στοιχεία και για την περίπτωση της τριετίας 2014-2016, όπου στην Ελλάδα κυκλοφόρησαν 43 νέα φάρμακα που αφορούν στον καρκίνο καθώς και άλλες σπάνιες παθήσεις, εκ’ των οποίων κανένα δεν πληροί την προϋπόθεση θετικής αξιολόγησης HTA από τις 6 χώρες που αναφέρονται στη προτεινόμενη ρύθμιση του Υπουργείου, συνεπώς κανένα εξ’ αυτών των φαρμάκων δεν θα ήταν σήμερα διαθέσιμο στους Έλληνες ασθενείς που πάσχουν από σοβαρότατες χρόνιες παθήσεις. Την ίδια στιγμή, στις χώρες της ανατολικής Ευρώπης, είναι διαθέσιμο κατά μέσο όρο μόνο το 1/3 των φαρμάκων αυτών. Συνεπώς, η πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε καινοτόμα φάρμακα θα είναι σε πολύ χειρότερη κατάσταση από αυτή στην ανατολική Ευρώπη, μετατρέποντάς τους σε Ευρωπαίους πολίτες β’ κατηγορίας, πολίτες μειωμένων δικαιωμάτων και προσδοκιών.

Σε πίστωση των ανωτέρω, πρόσφατη γνωμάτευση του Καθηγητή στο London School of Economics (LSE) κυρίου Πάνου Καναβού, υπογραμμίζει ότι είναι αδύνατη η εφαρμογή μίας τέτοιας ρύθμισης, καθώς οι χώρες που προτείνονται έχουν πολύ διαφορετικές διαδικασίες με σημαντικές ανομοιότητες στον τρόπο που εφαρμόζουν τον μηχανισμό HTA και επιπλέον δεν αξιολογούνται όλα τα φάρμακα σε αυτές τις χώρες.

Στην τοποθέτηση του ο κύριος Αποστολίδης αναφέρθηκε επίσης στον «ακρωτηριασμό» της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης, η οποία βρίσκεται στο 50% του Ευρωπαϊκού μέσου όρου, έχοντας ήδη υποστεί «κούρεμα» άνω του 60% από το 2009 και η οποία οδηγεί πλέον στη φαρμακευτική φτωχοποίηση των Ελλήνων ασθενών. Τη στιγμή μάλιστα που, βάσει και των στοιχείων που παρουσιάστηκαν, η Ελλάδα έχει από τις τρεις χαμηλότερες τιμές στην Ευρώπη στα πρωτότυπα φάρμακα, επηρεάζοντας την τιμολογιακή πολιτική πολλών μεγάλων χωρών.

sfee

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΗ

ΕΦΗΜΕΡΕΥΟΝΤΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑ

image description

Δείτε ποιά νοσοκομεία εφημερεύουν