Ο FDA εγκαινιάζει εργαλείο AI για να επιταχύνει τις επιστημονικές αξιολογήσεις

«Η σημερινή ανάπτυξη του Elsa είναι μπροστά από το χρονοδιάγραμμα και κάτω από τον προϋπολογισμό, χάρη στη συνεργασία των εσωτερικών μας εμπειρογνωμόνων σε όλα τα κέντρα», δήλωσε ο Επίτροπος του FDA Μάρτι Μάκαρι.

Ο οργανισμός δήλωσε ότι χρησιμοποιεί ήδη το Elsa για την επιτάχυνση της αξιολόγησης κλινικών πρωτοκόλλων, τη μείωση του χρόνου που απαιτείται για τις επιστημονικές αξιολογήσεις και τον εντοπισμό στόχων επιθεώρησης υψηλής προτεραιότητας.

Μόλις ο FDA λάβει μια αίτηση για πιθανή έγκριση φαρμάκου, έχει 6 με έως 10 μήνες για να λάβει τη σχετική απόφαση.

Το Elsa βοηθάει με εργασίες ανάγνωσης, γραφής και σύνοψης. Μπορεί να συνοψίζει τα ανεπιθύμητα συμβάντα για την υποστήριξη των αξιολογήσεων του προφίλ ασφάλειας των φαρμάκων και να συγκρίνει γρήγορα τα ένθετα συσκευασίας.

«Το Elsa προσφέρει μια ασφαλή πλατφόρμα για τους υπαλλήλους του FDA για πρόσβαση σε εσωτερικά έγγραφα, διασφαλίζοντας παράλληλα ότι όλες οι πληροφορίες παραμένουν εντός του οργανισμού. Τα μοντέλα δεν εκπαιδεύονται σε δεδομένα που υποβάλλονται από τη ρυθμιζόμενη βιομηχανία, διασφαλίζοντας την ευαίσθητη έρευνα και τα δεδομένα που χειρίζεται το προσωπικό του FDA», ανακοίνωσε ο FDA.

Τον Μάιο, η ρυθμιστική αρχή ανακοίνωσε ότι θα ενσωματώσει πλήρως την Τεχνητή Νοημοσύνη έως τις 30 Ιουνίου, μετά από μια πειραματική λειτουργία.

Φωτογραφία: iStock

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:

Καρκίνος του μαστού: Η μαστογραφία σώζει ζωές όταν αρχίζει στα 40 χρόνια

Η κατανάλωση καφέ συνδέεται με την υγιή γήρανση στις γυναίκες

Μυτιλήνη: Αιμοδότρια πήγε να δώσει αίμα και είδε τον εαυτό της σε αφίσα 8 ετών