Κορονοϊός: Κατεπείγουσα έγκριση του FDA για συνδυαστική θεραπεία δύο συνθετικών αντισωμάτων

  • Iatropedia newsroom
κορονοϊός
Ο ομοσπονδιακός οργανισμός τροφίμων και φαρμάκων των ΗΠΑ (Food and Drug Administration, FDA) χορήγησε χθες Τρίτη άδεια για την κατεπείγουσα χρήση της συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών αντισωμάτων την οποία έχει αναπτύξει η φαρμακευτική Eli Lilly για την αντιμετώπιση της COVID-19, της νόσου που προκαλεί ο νέος κορονοϊός, ανακοίνωσε η εταιρεία.

Ο συνδυασμός των δύο συνθετικών αντισωμάτων, της μπαμλανιβιμάμπης (bamlanivimab) και της ετεσεβιμάμπης (etesevimab), συνέβαλε να μειωθούν κατά 70% οι νοσηλείες και οι θάνατοι μεταξύ ασθενών που ανήκουν σε κατηγορίες υψηλού κινδύνου, κατά δεδομένα μιας κλινικής μελέτης που παρουσίασε η εταιρεία στα τέλη του Ιανουαρίου.

Η θεραπεία «εγκρίθηκε για τη θεραπεία ήπιας ως μέτριας (μορφής της) COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας 12 (ετών) και άνω που υπάρχει υψηλός κίνδυνος να παρουσιάσουν πολύ σοβαρή (μορφή της) COVID-19 ή/και (να χρειαστούν) νοσηλεία», διευκρίνισε η εταιρεία σε δελτίο Τύπου που έδωσε στη δημοσιότητα.

Από το ΑΠΕ-ΜΠΕ

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ

Κορονοϊός: Γιατί μπορεί να νιώσετε χειρότερα μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου

Κορονοϊός: Σοκ για όσους έχουν ρευματοπάθειες – Εκτοξεύεται η πιθανότητα θανάτου από COVID-19

Κορονοϊός: Προκαλεί άλλη σοβαρή νόσο για όλη την ζωή; Δείτε τι παρατηρείται με τους ιαθέντες

Κορονοϊός: Επηρεάζει (και) το σπέρμα! Τι βρήκαν οι επιστήμονες

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΗ