Ημικρανία: Έκκληση για ένταξή της στη νέα στρατηγική για τη νευρολογική υγεία στην ΕΕ

Την ένταξη της ημικρανίας στη νέα στρατηγική για τη νευρολογική υγεία στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) ζητά η Ευρωπαϊκή Συμμαχία για την Ημικρανία & τις Κεφαλαλγίες (EMHA).

Η νέα στρατηγική εντάσσεται στο πρόγραμμα εργασίας 2025 της Επιτροπής Υγείας του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου (SANT). Αποτελεί σημαντικό βήμα προόδου, καθώς διαχωρίζει σε επίπεδο ΕΕ τις νευρολογικές παθήσεις από την ψυχική υγεία στον σχεδιασμό υγείας.

Η EMHA καλεί τους υπευθύνους λήψης αποφάσεων να διασφαλίσουν ότι η ημικρανία δεν θα παραμείνει εκτός της ευρύτερης στρατηγικής για τη νευρολογική υγεία.

Όπως αναφέρει σε ανακοίνωσή της, η ημικρανία είναι μία σύνθετη βιονευρολογική διαταραχή. Επηρεάζει ποσοστό έως και 15% των ενηλίκων στην Ευρώπη. Επιπλέον, αποτελεί την κύρια αιτία αναπηρίας μεταξύ των νεαρών γυναικών, σύμφωνα με τη μελέτη Global Burden of Disease 2019.

Η ημικρανία έχει σημαντικό κοινωνικοοικονομικό αντίκτυπο. Το κόστος της παρουσιάζει τεράστια διακύμανση μεταξύ των ευρωπαϊκών χωρών. Κυμαίνεται από 35 δισεκατομμύρια ευρώ ετησίως στην Τσεχία έως 557 δισεκατομμύρια ευρώ στη Γερμανία, σύμφωνα με τη μελέτη WifOR 2025.

Παρά την υψηλή συχνότητα και τον αντίκτυπό της, η συγκεκριμένη μορφή κεφαλαλγίας εξακολουθεί να παραμένει  στα περισσότερα συστήματα Υγείας:

• Υποδιαγνωσμένη
• Υποθεραπευμένη
• Υποχρηματοδοτούμενη

Λευκή Βίβλος

Την Τρίτη 11 Ιουνίου 2025, η EMHA μαζί με τους συλλόγους-μέλη της, κορυφαίους επαγγελματίες υγείας, ευρωβουλευτές και φορείς χάραξης πολιτικής συγκεντρώθηκαν στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο για να υποστηρίξουν την ενσωμάτωση της ημικρανίας στη νέα στρατηγική για τη νευρολογική υγεία.

Οι συζητήσεις επικεντρώθηκαν σε συγκεκριμένες προτάσεις πολιτικής, που βασίζονται στην πρόσφατα δημοσιευμένη Λευκή Βίβλο της EMHA. Το έγγραφο αυτό εγκρίθηκε από 37 οργανισμούς ασθενών. Παρουσιάζει εξειδικευμένες απόψεις από ειδικούς από περισσότερες από 20 χώρες και ζητά:

• Έγκαιρη διάγνωση
• Ευρύτερη πρόσβαση στην καινοτομία
• Επίσημη αναγνώριση της ημικρανίας ως νευρολογικής νόσου για τη διασφάλιση χρηματοδότησης και πόρων

«Ως πάσχουσα από ημικρανία, είχα την τιμή να συμμετάσχω στη σημαντική αυτή ευρωπαϊκή πρωτοβουλία. Η παρουσία μας στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ήταν ένα ηχηρό μήνυμα ότι οι ασθενείς δεν είναι πλέον αόρατοι», δήλωσε η κυρία Λία Μπάρμπα, εκπρόσωπος του Διοικητικού Συμβουλίου του Συλλόγου Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος.

Και πρόσθεσε: «Μέσα από τον διάλογο με εκπροσώπους συλλόγων και επιστημονικών φορέων απ’ όλο τον κόσμο, διαπιστώσαμε τη βαθιά ομοιομορφία των προκλήσεων που αντιμετωπίζουμε, καθώς και την ανάγκη κοινών πολιτικών λύσεων. Η συλλογική προσπάθεια για την ένταξη της ημικρανίας στην Στρατηγική για τη Νευρολογική Υγεία της ΕΕ ενισχύει και τις δικές μας εθνικές διεκδικήσεις».