«Η παρακεταμόλη είναι η πιο ασφαλής επιλογή αναλγητικού για τις εγκύους», λέει η εταιρεία του Tylenol

«Η παρακεταμόλη είναι η πιο ασφαλής επιλογή αναλγητικού για τις εγκύους, όταν χρειάζεται, καθ’ όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τους και χωρίς αυτήν οι γυναίκες αντιμετωπίζουν επικίνδυνες επιλογές: να υπομείνουν καταστάσεις όπως ο πυρετός που είναι δυνητικά επιβλαβείς τόσο για τη μητέρα όσο και για το μωρό ή να χρησιμοποιήσουν πιο ριψοκίνδυνες εναλλακτικές. Η ανεξάρτητη, έγκυρη επιστήμη δείχνει ξεκάθαρα ότι η λήψη ακεταμινοφαίνης δεν προκαλεί αυτισμό. Ανησυχούμε βαθιά για τον κίνδυνο για την υγεία που αυτό θέτει για τις μέλλουσες μητέρες και τους γονείς», ανακοίνωσε η Kenvue, η εταιρεία παρασκευής του Tylenol, με δραστική ουσία την παρακεταμόλη.

Η ανακοίνωση της εταιρείας έρχεται μετά την πρωτοφανή, έκτακτη συνέντευξη Τύπου στον Λευκό Οίκο, κατά την οποία ο αμερικανός πρόεδρος Ντόναλντ Τραμπ έδωσες συμβουλές σε έγκυες γυναίκες και γονείς μικρών παιδιών να μην χρησιμοποιούν το παυσίπονο Tylenol, υποστηρίζοντας ότι η χρήση παρακεταμόλης (ακεταμινοφαίνης) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης «μπορεί να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο αυτισμού». Ο Τραμπ ζήτησε, μάλιστα, και επανεξέταση της σχέσης μεταξύ εμβολίων και αυτισμού.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ανακοίνωσε ότι θα επιδιώξει να αλλάξει η ετικέτα του μη συνταγογραφούμενου Tylenol και των γενόσημων εκδοχών του, «ώστε να αντικατοπτρίζονται στοιχεία που υποδηλώνουν ότι η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο νευρολογικών παθήσεων», όπως ο αυτισμός και η ΔΕΠΥ στα παιδιά.

Ο FDA έστειλε επίσης επιστολή στους γιατρούς με παρόμοια προειδοποίηση, διευκρινίζοντας ότι δεν έχει τεκμηριωθεί αιτιώδης σχέση.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), πάντως, ανακοίνωσε ότι τα διαθέσιμα στοιχεία δεν εντοπίζουν σύνδεση ανάμεσα στη χρήση της παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και τον αυτισμό.

Δεν είναι καινούργιο το θέμα με την παρακεταμόλη και τον αυτισμό

Μελέτη του 2024 σε σχεδόν 2,5 εκατομμύρια παιδιά στη Σουηδία δεν διαπίστωσε αιτιώδη σύνδεση μεταξύ της έκθεσης στην ακεταμινοφαίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και των νευροαναπτυξιακών διαταραχών.

Ανασκόπηση 46 προηγούμενων μελετών του 2025 υπέδειξε μια σύνδεση μεταξύ της προγεννητικής έκθεσης σε ακεταμινοφαίνη και του αυξημένου κινδύνου εμφάνισης αυτών των παθήσεων, αλλά οι ερευνητές από την Ιατρική Σχολή Icahn στο Mount Sinai, το Πανεπιστήμιο Harvard και άλλοι δήλωσαν ότι η μελέτη δεν αποδεικνύει ότι το φάρμακο προκάλεσε τα αποτελέσματα.

Συμβούλεψαν ότι οι έγκυες θα πρέπει να συνεχίσουν να χρησιμοποιούν ακεταμινοφαίνη ανάλογα με τις ανάγκες, στη χαμηλότερη δυνατή δόση και για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Οι αξιωματούχοι του Τραμπ επικαλέστηκαν αυτήν την ανασκόπηση και χρησιμοποίησαν παρόμοια γλώσσα συμβουλεύοντας πόσο Tylenol πρέπει να λαμβάνουν.

«Είναι σαφές ότι η σύνδεση Tylenol-αυτισμού δεν είναι ένα νέο ζήτημα – έχει εξεταστεί πολλές φορές και σε πολλές διαφορετικές μελέτες», δήλωσε η ερευνήτρια Diana Schendel του Ινστιτούτου Αυτισμού AJ Drexel. «Χωρίς να παρουσιάζουν κανένα στοιχείο που να τις υποστηρίζει, οι ανακοινώσεις γίνονται απερίσκεπτες και δυνητικά επιβλαβείς», πρόσθεσε.

Αξίζει να σημειωθεί ότι μόλις ένας στους τέσσερις Αμερικανούς πιστεύει ότι οι πρόσφατες συστάσεις της κυβέρνησης Τραμπ για λιγότερα εμβόλια βασίστηκαν σε επιστημονικά στοιχεία και γεγονότα, σύμφωνα με δημοσκόπηση των Reuters/Ipsos αυτόν τον μήνα.

Φωτογραφία: iStock

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:

ΕΟΦ: Αμετάβλητες οι συστάσεις για τη χρήση παρακεταμόλης στην εγκυμοσύνη

Ο Γαβριήλ Σακελλαρίδης για την περιπέτεια της υγείας του: «Έκοψα το τσιγάρο – Όταν χτυπούν καμπανάκια πρέπει να τα ακούς»

Τρώτε τα νύχια σας; Μια ειδικός του Harvard προειδοποιεί για τους κινδύνους στην υγεία σας