Φαρμακοποιοί προς γιατρούς για OZEMPIC και TRULICITY: «Στάση ευθύνης η σωστή τήρηση των πρωτοκόλλων»

Σε συνέχεια της χθεσινής ανακοίνωσης του ΠΙΣ, ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ) απέστειλε σήμερα επιστολή προς τους γιατρούς ζητώντας να επικρατήσει σύνεση στην συνταγογράφηση των φαρμάκων (OZEMPIC και TRULICITY) που προορίζονται για τη ρύθμιση του διαβήτη.

Από την πλευρά τους και οι γιατροί (ΠΙΣ) είχαν επισημάνει χθες πως αποτελεί «απαράδεκτη καθημερινή πρακτική, η απευθείας αγορά των φαρμάκων αυτών από το φαρμακείο, χωρίς ιατρική συμβουλή και χειρόγραφη συνταγή.

Οι Φαρμακοποιοί επισημαίνουν δε πως η διάθεση της ντουλαγλουτίδης (TRULICITY), αναμένεται να ξαναρχίσει στις 27 του μήνα, ενώ δεν υπάρχει καμία αντίστοιχη δέσμευση στον ορίζοντα και για το OZEMPIC με αποτέλεσμα οι ασθενείς με διαβήτη να βρίσκονται σε απόγνωση.

Τι λένε οι Φαρμακοποιοί στην επιστολή τους προς τους γιατρούς

Ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος, στην επιστολή του επισημαίνει τα εξής:

«Σε συνέχεια των αναφορών μας για την έλλειψη του φαρμάκου Σεμαγλουτίδη (OZEMPIC) της εταιρείας ΝOVONORDISC και με αφορμή την ανακοίνωση της εταιρείας ELI – LILLY σχετικά με έτερο φάρμακο της κατηγορίας των GLP – 1 αγωνιστών με όμοιες ενδείξεις και φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά, τη Ντουλαγλουτίδη (TRULICITY), του οποίου η διάθεση προβλέπεται να ξαναρχίσει στις 27 του μήνα, θα θέλαμε να σας αναφέρουμε τα εξής:

Κατά τη γνώμη μας θα πρέπει να δοθεί απόλυτη προτεραιότητα στη διάθεση των εν λόγω φαρμάκων στους ασθενείς, οι οποίοι ήδη ρυθμίζονται με την εν λόγω φαρμακευτική αγωγή καθότι νέες συνταγογραφήσεις για τα συγκεκριμένα σκευάσματα, δημιουργούν περαιτέρω ζήτηση, η οποία δεν μπορεί να καλυφθεί με τις ποσότητες, οι οποίες εισάγονται και διατίθενται προς τα φαρμακεία.

Θεωρούμε ότι η στάση ευθύνης σε αυτή τη συγκυρία και η πιστή τήρηση των θεραπευτικών πρωτοκόλλων, θα βοηθήσει ώστε να εμπεδωθεί το αίσθημα ασφάλειας και οι ασθενείς με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2 να συνεχίσουν απρόσκοπτα τη θεραπεία τους, αναμένοντας όλοι τη βελτίωση στη διακίνηση και προμήθεια νέων αυξημένων ποσοτήτων των εν λόγω καινοτόμων φαρμάκων».