ΕΟΦ: «Αθώα» τα εμβόλια κατά της Covid-19 από ορισμένες παρενέργειες – Επικαιροποιημένος κατάλογος

Το τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του ΕΟΦ, προχώρησε σε επικαιροποίηση των στοιχείων για την ασφάλεια των εμβολίων έναντι της COVID-19, μετά από σχετική ανακοίνωση του ΕΜΑ. 

Έτσι, από τις τελευταίες μελέτες που έχουν γίνει, προκύπτουν τα εξής στοιχεία για τα 5 εμβόλια που έχουν λάβει έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές Ευρώπης και Αμερικής και κυκλοφορούν και στη χώρα μας:

Comirnaty (PFIZER): τα διαθέσιμα στοιχεία δεν υποστηρίζουν την αιτιώδη συσχέτιση της αμηνόρροιας με το εμβόλιο, ενώ είναι σε εξέλιξη η αξιολόγηση της βαριάς εμμηνορρυσιακής αιμορραγίας σε σχέση με το Comirnaty.

Jcovden (Janssen-Cilag) (Johnson & Johnson): Τα διαθέσιμα στοιχεία δεν υποστηρίζουν αιτιώδη συσχέτιση του εμφράγματος του μυοκαρδίου με το Jcovden

Nuvaxovid (Novavax): έχει ξεκινήσει αξιολόγηση της μυοκαρδίτιδας και της περικαρδίτιδας, για να διαπιστωθεί εάν αυτές μπορεί να αποτελούν παρενέργειες του Nuvaxovid

Spikevax (Moderna): τα διαθέσιμα στοιχεία δεν υποστηρίζουν την αιτιώδη συσχέτιση της αμηνόρροιας με το εμβόλιο, ενώ είναι σε εξέλιξη η αξιολόγηση της βαριάς εμμηνορρυσιακής αιμορραγίας σε σχέση με το Spikevax

Vaxzevria (AstraZeneca): Έμφραγμα του μυοκαρδίου, πνευμονική εμβολή και θρόμβωση, τα διαθέσιμα στοιχεία δεν υποστηρίζουν αιτιώδη συσχέτιση αυτών των συμβάντων με το Vaxzevria.

Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ.

Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε επισκεφθείτε την διεύθυνση:http://www.ema.europa.eu/