ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος – Δείτε ποιο είναι

  • Αθηνά Γκόρου
Λόγω ανάκλησης του Πιστοποιητικού CEP του παραγωγού

Σε ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Erytin, προχώρησαν οι υπηρεσίες του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), σήμερα 24/12/2025.

Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται τα ακόλουθα:

«Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ERYTIN ACN (4+0.025)%W/V CUT.SOL του συνημμένου πίνακα Ι, που περιέχουν τη δραστική α’ ύλη Erythromycin παραγωγής του εργοστασίου SM BIOMED SDN BHD Μαλαισίας, λόγω ανάκλησης του Πιστοποιητικού CEP του παραγωγού. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας και με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προέβη η DOCPHARMA AE. Η εταιρεία DOCPHARMA AE οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να αποσύρει τα προϊόντα από την αγορά.

Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».

Πίνακας Ι : Παρτίδες επηρεαζόμενων προϊόντων

Φωτογραφία: