Iatropedia

Ο FDA αφαιρεί τις προειδοποιήσεις από τις ετικέτες των φαρμάκων για την εμμηνόπαυση

Closeup pharmacist hand holding medicine box in pharmacy drugstore.

Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ζητά από τις εταιρείες που παράγουν φάρμακα για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της εμμηνόπαυσης να αφαιρέσουν τις προειδοποιήσεις από τα προϊόντα τους.

Στόχος της απόφασης του FDA είναι να ενθαρρυνθούν περισσότερες γυναίκες που βρίσκονται στην εμμηνόπαυση να τα χρησιμοποιούν, ανακοίνωσε σήμερα, Δευτέρα 10 Νοεμβρίου, ο Επίτροπος Marty Makary.

Η λεγόμενη προειδοποίηση του «μαύρου κουτιού» στις ορμονικές θεραπείες υποκατάστασης αναφέρει επί του παρόντος πιθανές παρενέργειες, όπως αυξημένο κίνδυνο για καρδιαγγειακές παθήσεις, θρόμβους αίματος, καρκίνο του μαστού και άνοια.

Η συσκευασία περιλαμβάνει τον ισχυρότερο τύπο προειδοποίησης που χρησιμοποιεί η υπηρεσία.

Ο Makary υποστήριξε ότι προηγούμενες έρευνες που υποδείκνυαν ότι η ορμονική θεραπεία αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού βασίζονταν σε μια σύνθεση που δεν συνταγογραφείται πλέον κανονικά.

Οι προειδοποιήσεις «τρομάζουν αδικαιολόγητα τις γυναίκες αποτρέποντάς τους από μια θεραπεία που αλλάζει τη ζωή και, μερικές φορές, σώζει ζωές», έγραψε ο Makary σε άρθρο γνώμης στη Wall Street Journal.

Φωτογραφία: iStock

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:

Γιατί είναι πιο δύσκολη η πρωινή γυμναστική – Πότε το σώμα αποδίδει καλύτερα

Τι έπαθε γνωστή παρουσιάστρια, όταν ρώτησε το Chat GPT για έναν πόνο στην καρδιά

Ανασκόπηση διαψεύδει τον Τραμπ: Η παρακεταμόλη στην εγκυμοσύνη δεν συνδέεται με αυτισμό ή ΔΕΠΥ