Γεωργιάδης στους υπουργούς Υγείας της ΕΕ: Ισότιμη πρόσβαση στα φάρμακα και ενίσχυση της ευρωπαϊκής παραγωγής

Την ανάγκη να διασφαλιστεί ταχύτερη και πιο ισότιμη πρόσβαση των Ευρωπαίων ασθενών στα φάρμακα και στις νέες θεραπείες έθεσε στο επίκεντρο των παρεμβάσεών του ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, κατά το Άτυπο Συμβούλιο Υπουργών Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης στο Δουβλίνο.

Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε στις 30 Σεπτεμβρίου και 1η Οκτωβρίου, στο πλαίσιο της ιρλανδικής Προεδρίας του Συμβουλίου της ΕΕ, με βασικά θέματα την ανθεκτικότητα των συστημάτων υγείας, την καινοτομία, τις βιοεπιστήμες, την ψηφιοποίηση και την πρόσβαση σε φάρμακα και τεχνολογίες υγείας. Συμβούλιο της Ευρώπης

Ισότιμη πρόσβαση σε νέες θεραπείες

Ο υπουργός υποστήριξε ότι η Ευρώπη βρίσκεται σε κρίσιμο σημείο ως προς το πώς θα μετατρέψει την επιστημονική καινοτομία σε πραγματικό όφελος για τους ασθενείς, αλλά και σε μοχλό ανάπτυξης και στρατηγικής αυτονομίας.

Για την Ελλάδα, όπως ανέφερε, βασική προτεραιότητα αποτελεί η γρήγορη και ισότιμη πρόσβαση των ασθενών στις νέες θεραπείες. Για να επιτευχθεί αυτό, χρειάζεται ένα προβλέψιμο και αποτελεσματικό κανονιστικό πλαίσιο, καθώς και λειτουργικό σύστημα Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας, που να μπορεί να υποστηρίζει τόσο την πρόσβαση όσο και τις επενδύσεις στην καινοτομία.

Παράλληλα, έδωσε έμφαση στην ασφάλεια του εφοδιασμού με φάρμακα. Υποστήριξε ότι η Ευρώπη χρειάζεται ισχυρότερη παραγωγική βάση, μεγαλύτερη διαφοροποίηση των αλυσίδων εφοδιασμού και επενδύσεις σε κρίσιμα φάρμακα, δραστικές φαρμακευτικές ουσίες και βασικές παραγωγικές δυνατότητες.

Στο πλαίσιο αυτό χαρακτήρισε τον Κανονισμό για τα κρίσιμα φάρμακα ευκαιρία για τη μείωση των στρατηγικών εξαρτήσεων της Ευρώπης, χωρίς, όπως σημείωσε, να τίθεται σε κίνδυνο ο ανοικτός και ανταγωνιστικός χαρακτήρας της ευρωπαϊκής οικονομίας.

Βιοτεχνολογία και ευρωπαϊκή παραγωγή

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στη βιοτεχνολογία και τη βιοπαραγωγή. Ο υπουργός υποστήριξε ότι η Ευρώπη διαθέτει ισχυρό ερευνητικό και επιστημονικό δυναμικό, αλλά εξακολουθεί να υπάρχει απόσταση ανάμεσα στην έρευνα και τη βιομηχανική αξιοποίησή της.

Για την Ελλάδα ανέφερε ότι αναπτύσσεται ένα οικοσύστημα βιοτεχνολογίας και βιοεπιστημών, βασισμένο στην ερευνητική δραστηριότητα, τη φαρμακευτική βιομηχανία και τις νέες επενδύσεις στην παραγωγή. Τάχθηκε επίσης υπέρ της ενίσχυσης της διασυνοριακής συνεργασίας και της δημιουργίας ευρωπαϊκών δικτύων βιοπαραγωγής, με ανταλλαγή τεχνογνωσίας και κοινή αξιοποίηση υποδομών μεταξύ των κρατών-μελών.

Στην ίδια παρέμβαση ζήτησε εκ νέου να αναβληθεί η εφαρμογή του άρθρου 9 της Οδηγίας για την επεξεργασία των αστικών λυμάτων, που αφορά τη διευρυμένη ευθύνη του παραγωγού, υποστηρίζοντας ότι πρέπει να αποφευχθούν πιθανές επιπτώσεις στη διαθεσιμότητα φαρμάκων.

Γεωργιάδης – «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ»: 6,8 εκατ. πολίτες στους προληπτικούς ελέγχους

Στη συζήτηση για την πρόληψη, την ψηφιοποίηση και την αξιοποίηση των δεδομένων υγείας, ο κ. Γεωργιάδης παρουσίασε ως παράδειγμα το Εθνικό Πρόγραμμα Πρόληψης «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ».

Σύμφωνα με τα στοιχεία που ανέφερε, περισσότεροι από 6,8 εκατομμύρια πολίτες έχουν συμμετάσχει στους δωρεάν προληπτικούς ελέγχους, ενώ σε περισσότερους από 270.000 διαπιστώθηκε ότι απαιτείται περαιτέρω ιατρική διερεύνηση ή παρακολούθηση.

Ειδικά στο πρόγραμμα για τον καρδιαγγειακό κίνδυνο, το οποίο απευθύνεται σε άτομα ηλικίας 30 έως 70 ετών, έχουν πραγματοποιηθεί περισσότεροι από 3,2 εκατομμύρια έλεγχοι, σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσίασε ο υπουργός.

Ο ίδιος ανέφερε ακόμη ότι η Ελλάδα υποστηρίζει μια ενιαία ευρωπαϊκή προσέγγιση στην καρδιαγγειακή υγεία, με έμφαση στην πρόληψη, την έγκαιρη διάγνωση, τη συνέχεια της φροντίδας, την ισότιμη πρόσβαση και την αξιοποίηση των ψηφιακών εργαλείων. Σημείωσε επίσης ότι το «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ» πρόκειται να συνεχιστεί ως μακροπρόθεσμη εθνική πολιτική πρόληψης, με εθνική χρηματοδότηση για τα επόμενα τέσσερα χρόνια.

Κοινές προμήθειες και αντιμετώπιση των ελλείψεων

Στο σκέλος της ευρωπαϊκής συνεργασίας για τα φάρμακα, ο υπουργός τάχθηκε υπέρ ταχύτερης ανταλλαγής πληροφοριών μεταξύ των κρατών-μελών για πιθανές ελλείψεις και μεγαλύτερης εθελοντικής συνεργασίας, μεταξύ άλλων μέσω κοινών προμηθειών και στοχευμένων κοινών διαπραγματεύσεων για κρίσιμα και καινοτόμα φάρμακα.

Παράλληλα, επισήμανε ότι οι ευρωπαϊκές πρωτοβουλίες θα πρέπει να σέβονται τις εθνικές αρμοδιότητες σε ζητήματα τιμολόγησης και αποζημίωσης.

Συνοψίζοντας τη θέση της ελληνικής πλευράς, ο κ. Γεωργιάδης ανέφερε ότι ο στόχος είναι:

«Ένα ευρωπαϊκό σύστημα φαρμάκου που θα συνδυάζει την ανθεκτικότητα, την καινοτομία και τη βιωσιμότητα των συστημάτων υγείας, εξασφαλίζοντας, κυρίως, καλύτερη και πιο ισότιμη πρόσβαση για τους ασθενείς».