ΡΕΥΜΑΖΗΝ – Iatropedia

«ΡευΜΑζην» και Ρευματοπαθείς Β. Ελλάδος διοργανώνουν την εκδήλωση: Γνωριμία με τα ρευματικά νοσήματα

Iatropedia newsroom — Tue, 28 Nov 2023 15:58:14 +0000

Ενημερωτική Εκδήλωση με τίτλο: «Γνωριμία με τα ρευματικά νοσήματα» διοργανώνουν οι δύο φορείς για ρευματικά νοήματα στο Philippos Xenia Hotel στις Σέρρες.

The post «ΡευΜΑζην» και Ρευματοπαθείς Β. Ελλάδος διοργανώνουν την εκδήλωση: Γνωριμία με τα ρευματικά νοσήματα appeared first on Iatropedia.

Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας – 12η Οκτωβρίου: 2.900.000 άτομα πάσχουν στην Ελλάδα από κάποιο ρευματικό νόσημα

Iatropedia newsroom — Wed, 11 Oct 2023 10:36:33 +0000

Από το 1996, κάθε χρόνο στις 12 Οκτωβρίου τιμάται η Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας, με στόχο την προώθηση της ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης γύρω από τα ρευματικά-μυοσκελετικά νοσήματα.

The post Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας – 12η Οκτωβρίου: 2.900.000 άτομα πάσχουν στην Ελλάδα από κάποιο ρευματικό νόσημα appeared first on Iatropedia.

Ρευματικά νοσήματα: Έως και 2,5 χρόνια για τη σωστή διάγνωση στους Έλληνες ασθενείς!

Ρούλα Τσουλέα — Thu, 23 Feb 2023 05:00:07 +0000

Αποκαλυπτικά ευρήματα νέας έρευνας, στην οποία συμμετείχαν δεκάδες ασθενείς-μέλη της ΡευΜΑζην

The post Ρευματικά νοσήματα: Έως και 2,5 χρόνια για τη σωστή διάγνωση στους Έλληνες ασθενείς! appeared first on Iatropedia.

Ανασφάλιστοι ρευματοπαθείς: Δεν έχουν πρόσβαση στις θεραπείες τους – Χάος με τις λίστες αναμονής

Γιάννα Σουλάκη — Tue, 01 Nov 2022 04:30:50 +0000

Σημαντικές δυσκολίες πρόσβασης στη συνταγογράφηση αντιμετωπίζουν οι ανασφάλιστοι ασθενείς και κυρίως οι ρευματοπαθείς, οι οποίοι για το πρόβλημα της υγείας τους λαμβάνουν συχνά φάρμακα υψηλού κόστους (ΦΥΚ). Ο νέος νόμος που αφαιρεί το δικαίωμα συνταγογράφησης από τους ιδιώτες γιατρούς, τους έχει φέρει σε μεγάλο αδιέξοδο, όπως λένε.

The post Ανασφάλιστοι ρευματοπαθείς: Δεν έχουν πρόσβαση στις θεραπείες τους – Χάος με τις λίστες αναμονής appeared first on Iatropedia.

Φόβοι και προκαταλήψεις για τις κλινικές μελέτες – Τι πιστεύουν οι Έλληνες; Συνέντευξη με την πρόεδρο της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος

Γιάννα Σουλάκη — Tue, 17 Dec 2019 05:01:24 +0000

Τι πιστεύουν οι Έλληνες πολίτες για τις κλινικές μελέτες που διεξάγονται σε δημόσια νοσοκομεία με τη συμμετοχή ασθενών και με σκοπό τη δοκιμή νέων πειραματικών φαρμάκων;

The post Φόβοι και προκαταλήψεις για τις κλινικές μελέτες – Τι πιστεύουν οι Έλληνες; Συνέντευξη με την πρόεδρο της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος appeared first on Iatropedia.

Οι δράσεις του ΡευΜΑζήν στην 84η Διεθνή Έκθεση Θεσσαλονίκης

Γιάννα Σουλάκη — Thu, 19 Sep 2019 10:09:18 +0000

Για δεύτερη συνεχή χρονιά, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν έλαβε μέρος στη Διεθνή Έκθεση Θεσσαλονίκης.

The post Οι δράσεις του ΡευΜΑζήν στην 84η Διεθνή Έκθεση Θεσσαλονίκης appeared first on Iatropedia.

ΡευΜΑζήν: Ναι μεν αλλά…στην απόφαση για τα βιολογικά προϊόντα από Κέντρα Υγείας

Μαρία Τσιλιμιγκάκη — Thu, 24 Jan 2019 11:48:12 +0000

Με έγγραφό του που απέστειλε στις 17/1/19 ο γενικός γραμματέας του υπουργείου Υγείας, Γεώργιος Γιαννόπουλος, προς όλες τις ΥΠΕ, ζητεί να αποστείλουν άμεσα τα Κέντρα Υγείας στα οποία υπάρχει η δυνατότητα να χορηγούνται ενδοφλεβίως οι βιολογικοί παράγοντες σύμφωνα με την Υπουργική Απόφαση 4778/25.10.18. Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Ρευματικά Νοσήματα ΡευΜΑζήν, με σχετική επιστολή που έστειλε προς τον ΓΓ εγκρίνει επί της αρχής την απόφαση του Υ.Υ. για τη χορήγηση βιολογικών παραγόντων στα ανά τη χώρα Κέντρα Υγείας, καθώς έτσι διευκολύνεται η πρόσβαση στη θεραπεία σε ασθενείς που διαμένουν σε νησιά ή σε περιοχές απομακρυσμένες από τα αστικά κέντρα. Υπάρχει όμως και ένα "αλλά". Αντίθετα. από την ΕΛΕΑΝΑ χαιρετίζουν την απόφαση που θεωρούν ότι δικαιώνει τους αγώνες τους....

The post ΡευΜΑζήν: Ναι μεν αλλά…στην απόφαση για τα βιολογικά προϊόντα από Κέντρα Υγείας appeared first on Iatropedia.

ΡευΜΑζήν: Τα μέτρα της κυβέρνησης αφήνουν χωρίς θεραπεία χιλιάδες ρευματοπαθείς

Μαρία Τσιλιμιγκάκη — Mon, 26 Nov 2018 14:23:16 +0000

Όπως επισημαίνουν από το ΡευΜΑζήν, με δήλωσή του ο υπουργός Υγείας στο 7ο Συνέδριο Patients in Power, αναγνώρισε ότι τα οικονομικά μέτρα που αφορούν το φάρμακο πολλές φορές αποβαίνουν δυσβάσταχτα για την φαρμακοβιομηχανία. Τα μέτρα αυτά δεν επηρεάζουν μόνο τα ακριβά καινοτόμα φάρμακα αλλά και τα φθηνότερα, καθώς τέτοιες πολιτικές ενδέχεται να επηρεάσουν την ομαλή κυκλοφορία των φαρμάκων που κρίνονται απαραίτητα για διάφορες θεραπευτικές κατηγορίες, με ανυπολόγιστες επιπτώσεις στην υγεία χιλιάδων ρευματοπαθών και αυξήσεις στα έμμεσα και άμεσα κόστη της υγείας.

The post ΡευΜΑζήν: Τα μέτρα της κυβέρνησης αφήνουν χωρίς θεραπεία χιλιάδες ρευματοπαθείς appeared first on Iatropedia.

ΡευΜΑζήν για σημερινή Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας: Ο ελληνικός πληθυσμός αγνοεί τα ρευματικά νοσήματα και τον ρευματολόγο

Μαρία Τσιλιμιγκάκη — Fri, 12 Oct 2018 06:03:04 +0000

Ελλιπώς ενημερωμένο εμφανίζεται το ελληνικό κοινό σχετικά με τα ρευματικά νοσήματα, καθώς ένας στους δύο Έλληνες δε γνωρίζει τα συμπτώματα αυτών των ασθενειών. Την ίδια στιγμή ένα ποσοστό 50% πιστεύει πως υπάρχουν τρόποι πρόληψης των εν λόγω νοσημάτων.

The post ΡευΜΑζήν για σημερινή Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας: Ο ελληνικός πληθυσμός αγνοεί τα ρευματικά νοσήματα και τον ρευματολόγο appeared first on Iatropedia.

Παγκόσμια Ημέρα για το Σκληρόδερμα: Ένα σπάνιο ρευματικό νόσημα που πλήττει όλα τα όργανα

Μαρία Τσιλιμιγκάκη — Fri, 29 Jun 2018 06:01:58 +0000

Το σκληρόδερμα δεν πρέπει διόλου να υποτιμηθεί, καθώς εκτός από το δέρμα και τις αρθρώσεις, προσβάλλει τους τένοντες, τους μυς, αλλά και εσωτερικά όργανα του σώματος (πνεύμονες, γαστρεντερικός σωλήνας, νεφροί, ήπαρ, κ.ά.). Η Παγκόσμια Ημέρα έχει καθιερωθεί παγκοσμίως να είναι η 29η Ιουλίου, καθώς αυτήν απεβίωσε ο διάσημος ζωγράφος Paul Klee ο οποίος υπέφερε από τη νόσο και του οποίου πίνακας είναι αυτός στην φωτογραφία του άρθρου μας.

The post Παγκόσμια Ημέρα για το Σκληρόδερμα: Ένα σπάνιο ρευματικό νόσημα που πλήττει όλα τα όργανα appeared first on Iatropedia.

Το «ΡευΜΑζήν» στηρίζει το ΓΝΑ «Ιπποκράτειο» με ανακαίνιση αίθουσας

Μαρία Τσιλιμιγκάκη — Fri, 08 Jun 2018 11:11:25 +0000

Πραγματοποιήθηκαν στο Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών «Ιπποκράτειο» τα εγκαίνια της ανακαινισμένης αίθουσας εγχύσεων της Β' Πανεπιστημιακής Παθολογικής Κλινικής. Η ανακαίνιση υλοποιήθηκε με τη φροντίδα της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ασθενών, Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με αυτοάνοσα ρευματικά νοσήματα «ΡευΜΑζήν».

The post Το «ΡευΜΑζήν» στηρίζει το ΓΝΑ «Ιπποκράτειο» με ανακαίνιση αίθουσας appeared first on Iatropedia.

10 Μαΐου: Παγκόσμια Ημέρα ενημέρωσης για τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο

Μαρία Τσιλιμιγκάκη — Thu, 10 May 2018 06:02:04 +0000

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα, η «ΡευΜΑζήν» διοργανώνει εκδηλώσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης σχετικά με τις διάφορες παραμέτρους της πάθησης. Ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (κοινώς «λύκος» ή ΣΕΛ) είναι ένα αυτοάνοσο, μη μεταδοτικό νόσημα, που προσβάλλει περίπου 3-5 άτομα ανά 10.000.

The post 10 Μαΐου: Παγκόσμια Ημέρα ενημέρωσης για τον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο appeared first on Iatropedia.

Δέκα χρόνια Σύμβασης ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία

Μαρία Τσιλιμιγκάκη — Fri, 04 May 2018 18:32:53 +0000

Δέκα χρόνια συμπληρώνονται σήμερα, 4 Μαΐου 2018, από την ημέρα που τέθηκε σε ισχύ η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

The post Δέκα χρόνια Σύμβασης ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία appeared first on Iatropedia.

Τι πρέπει να γνωρίζουμε για τα ΗΤΑ και την αναγκαιότητα συμμετοχής των ασθενών

Μαρία Τσιλιμιγκάκη — Fri, 30 Mar 2018 05:04:46 +0000

Από το "Ρευμαζήν" η πρόεδρος Κατερίνα Κουτσογιάννη- Τζιγκουνάκη τοποθετείται για την αναγκαιότητα να συμμετέχουν ενεργά οι ασθενείς στις διαδικασίες αξιολόγησης των τεχνολογιών υγείας. Και ενόψει της δημιουργίας ΗΤΑ και στη χώρα μας, οι απόψεις τους "βαραίνει" διπλά!

The post Τι πρέπει να γνωρίζουμε για τα ΗΤΑ και την αναγκαιότητα συμμετοχής των ασθενών appeared first on Iatropedia.

ΡευΜαζήν: Ομοσπονδία των ατόμων με ρευματικές παθήσεις

Μαρία Τσιλιμιγκάκη — Thu, 18 Jan 2018 15:29:10 +0000

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία ΡευΜΑζήν δημιουργήθηκε το Νοέμβριο του 2016 έπειτα από πρωτοβουλία των Συλλόγων Ασθενών με ρευματικά νοσήματα και των συλλόγων Γονέων-Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με ρευματικά νοσήματα, αναγνωρίζοντας την ανάγκη της από κοινού έκφρασης και οργανωμένης διεκδίκησης των δικαιωμάτων των ατόμων που πάσχουν από ρευματικά νοσήματα.

The post ΡευΜαζήν: Ομοσπονδία των ατόμων με ρευματικές παθήσεις appeared first on Iatropedia.