Η πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέα καινοτόμα φάρμακα εξακολουθεί να γίνεται με σημαντικές καθυστερήσεις, καθώς ο μέσος χρόνος αναμονής παραμένει κοντά στα δύο χρόνια, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσίασε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ).
Με αφορμή δύο νέες μελέτες για τη διαθεσιμότητα και την πρόσβαση στις καινοτόμες θεραπείες, ο ΣΦΕΕ επισημαίνει ότι η Ελλάδα εξακολουθεί να υπολείπεται σημαντικά σε σχέση με άλλες ευρωπαϊκές χώρες, τόσο στον αριθμό των νέων φαρμάκων που φτάνουν στους ασθενείς όσο και στον χρόνο που απαιτείται μέχρι να καταστούν διαθέσιμα.
Η μελέτη της EFPIA για τη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων
Η μελέτη της Ευρωπαϊκής Ένωσης Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων (EFPIA), η οποία διεξάγεται από το 2004 και καλύπτει 36 χώρες, εξετάζει τη διαθεσιμότητα των νέων φαρμάκων σε πανευρωπαϊκό επίπεδο.
Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν, από τα 168 νέα φάρμακα που έλαβαν έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) την περίοδο 2021-2024, μόλις 69 έφτασαν στην Ελλάδα. Το αντίστοιχο διάστημα 2020-2023 είχαν διατεθεί στη χώρα 75 από τα 173 νέα εγκεκριμένα φάρμακα.
Από τα 69 νέα φάρμακα που διατίθενται σήμερα στην Ελλάδα, μόνο τα 36 είναι πλήρως προσβάσιμα στους ασθενείς, ενώ τα υπόλοιπα χορηγούνται με περιορισμούς μέσω ΙΦΕΤ ή ΣΗΠ.
Όπως αναφέρει ο ΣΦΕΕ, «ο Έλληνας ασθενής έχει απρόσκοπτη πρόσβαση σε 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας, έχει περιορισμένη πρόσβαση σε 1 ακόμα στα 5 φάρμακα και δεν έχει καθόλου πρόσβαση σε 3 στα 5 νέα φάρμακα».
Αναμονή 641 ημερών για αποζημίωση
Ιδιαίτερη αναφορά γίνεται και στον χρόνο που απαιτείται μέχρι να αποζημιωθούν τα νέα φάρμακα στην Ελλάδα. Σύμφωνα με τη μελέτη, ο μέσος χρόνος από την ευρωπαϊκή έγκριση ενός φαρμάκου μέχρι να καταστεί διαθέσιμο με αποζημίωση στη χώρα ανέρχεται στις 641 ημέρες, δηλαδή σχεδόν δύο χρόνια.
Ο ΣΦΕΕ επισημαίνει ότι η καθυστέρηση αυτή επηρεάζει άμεσα την πρόσβαση των ασθενών σε νέες θεραπείες, ειδικά σε σοβαρά και χρόνια νοσήματα όπου η έγκαιρη χορήγηση καινοτόμων φαρμάκων μπορεί να αποδειχθεί κρίσιμη.
Τα στοιχεία της IQVIA και οι υποχρεωτικές επιστροφές
Παράλληλα, ο ΣΦΕΕ ανέθεσε για τρίτη συνεχόμενη χρονιά στην IQVIA τη μελέτη της διαθεσιμότητας νέων φαρμάκων στην ελληνική αγορά για την περίοδο 2022-2025.
Η έρευνα κατέγραψε ότι από τα 214 νέα καινοτόμα φάρμακα που εγκρίθηκαν από τον EMA το διάστημα αυτό, μόνο 42 –ποσοστό 20%– είναι σήμερα διαθέσιμα στην Ελλάδα, επιβεβαιώνοντας, σύμφωνα με τον ΣΦΕΕ, ότι «μόνο το 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας είναι διαθέσιμο στους Έλληνες ασθενείς».
Ο Σύνδεσμος αποδίδει την κατάσταση αυτή και στο «δεινό κλίμα» που, όπως αναφέρει, δημιουργούν οι υπέρογκες υποχρεωτικές επιστροφές (clawback), σημειώνοντας ότι εξαιτίας τους «τα 3 στα 5 νέα καινοτόμα φάρμακα δεν είναι διαθέσιμα για τους Έλληνες ασθενείς».
Οι προτάσεις του ΣΦΕΕ
Ο ΣΦΕΕ τονίζει ότι τα ευρήματα των δύο μελετών αναδεικνύουν «την επιτακτική ανάγκη αντιμετώπισης των ανισοτήτων στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις νέες καινοτόμες θεραπείες».
Σύμφωνα με τον Σύνδεσμο, η βελτίωση της κατάστασης προϋποθέτει:
- Τον επαναπροσδιορισμό της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης ώστε να ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες των πολιτών
- Τη βελτίωση της αποδοτικότητας της φαρμακευτικής δαπάνης μέσω ελέγχων στη συνταγογράφηση, μεταρρυθμίσεων και αξιοποίησης ψηφιακών εργαλείων
Φωτογραφία: istock