Η Αναστασία έφυγε από τη ζωή την Τρίτη 11 Νοεμβρίου 2025, σκορπίζοντας συγκίνηση στην οικογένειά της, στους φίλους της και σε ολόκληρη την κοινότητα των ασθενών με κυστική ίνωση.
Η νεαρή γυναίκα είχε δώσει έναν σκληρό αγώνα με την ασθένειά της, μένοντας για μήνες στη ΜΕΘ, αλλά δεν τα κατάφερε να τον κερδίσει. Την είδηση του θανάτου της γνωστοποίησε η οικογένειά της με ανάρτηση στο Facebook:
«Με βαθιά μας θλίψη, ανακοινώνουμε ότι η αγαπημένη μας Αναστασία έφυγε από τη ζωή το βράδυ της Δευτέρας, έπειτα από πολύμηνη μάχη εντός και εκτός νοσοκομείου.
Η κηδεία θα τελεστεί την Παρασκευή 14 Νοεμβρίου, στις 11:00 π.μ., στο Κοιμητήριο Ηλιούπολης.
Ευχαριστούμε από καρδιάς όσους στάθηκαν δίπλα της με αγάπη και φροντίδα.
Η οικογένεια και οι οικείοι της».
Μια ζωή συνδεδεμένη με τη δωρεά οργάνων και την Έμμα από τη Θεσσαλονίκη
Η Αναστασία Τασούλα είχε γίνει γνωστή ως η πρώτη ασθενής με κυστική ίνωση στην Ελλάδα που ξύπνησε από πολυήμερη καταστολή και αργότερα πήρε εξιτήριο μετά από μεταμόσχευση πνευμόνων. Η ιστορία της είχε συγκινήσει χιλιάδες ανθρώπους.
Την ανάρτησή της εκείνη την περίοδο είχε διαβάσει τυχαία η 21χρονη Έμμα Καρυωτάκη, το κορίτσι που έχασε τη ζωή του σε τροχαίο στη Θεσσαλονίκη το 2022. Η Έμμα, συγκινημένη από το θάρρος της Αναστασίας, είχε εκφράσει την επιθυμία να δωρίσει τα όργανά της σε περίπτωση θανάτου. Μετά το τραγικό δυστύχημα, η οικογένειά της έκανε πράξη την επιθυμία αυτή, χαρίζοντας ζωή σε συνανθρώπους της.
Η ίδια η Αναστασία είχε αποκαλύψει τότε πως μια γυναίκα στο διπλανό της δωμάτιο, στην οποία έδινε κουράγιο να αντέξει, ήταν εκείνη που τελικά έλαβε την καρδιά της Έμμας. Στις 29 Νοεμβρίου 2022 είχε γράψει:
«Χθες έλαβα ένα μήνυμα: “Να ξέρεις, η Έμμα δήλωσε ότι θέλει να δοθούν τα όργανα της σε περίπτωση θανάτου επειδή είχε δει το post σου. Σε ανύποπτο χρόνο, που τελικά είχε πολύ νόημα”».
Δείτε επίσης – Κυστική ίνωση: 23χρονη έκανε επιτυχημένη μεταμόσχευση πνευμόνων στην Ελλάδα
Το τελευταίο σπαρακτικό μήνυμά της από τη ΜΕΘ
Η Αναστασία έζησε μετά τη μεταμόσχευση τριά γεμάτα χρόνια ζωής. Όμως, φέτος το καλοκαίρι ο οργανισμός της απέρριψε το πνευμονικο μόσχευμα. Στις 31 Αυγούστου έγραφε στο λογαρισαμό της στο facebook:
«Και τώρα…50 ημέρες στο νοσοκομείο – επιτέλους σπίτι.
Πνευμονία και μετά Απόρριψη.
Η απόρριψη είναι μια κατάσταση που κανένα μας δεν θέλει να βιώνει, πόσο μάλλον όταν αυτό που απορρίπτεται είναι το μόσχευμα που τόσο παλέψαμε όλοι να ζήσω για να το αποκτήσω.
Είναι κυριολεκτικά τρομερό το πως το σώμα μας μπορεί από την μία μέρα στην άλλη απλά να αποφασίσει ότι ξέρεις-δεν μου αρέσει αυτό το ξένο πράγμα που έβαλες (στην προκειμένη οι πνεύμονες) και εντάξει, φιλάκια.
Φοβάμαι. Τι να πω, ότι δεν φοβάμαι; Εννοείται ότι φοβάμαι.
Μέσα σε 2 μήνες έχασα τα 2/3 των πνευμόνων μου. Δεν μπορώ να βγάλω 15 βήματα χωρίς να είμαι έτοιμη να λιποθυμήσω. Ζω με οξυγόνα παντού στο σπίτι. Είμαι κυριολεκτικά στο μηδέν της ανάσας μου. Ξανά. Και αυτήν την φορά είναι χειρότερα».
«Θέλω να ζήσω; ΝΑΙ. Θέλω να ζήσω για εμένα, για την δότρια μου, για όσους με φροντίζουν και παλεύουν για εμένα και γιατί το μεγαλύτερο μου όνειρο δεν το έχω πραγματοποιήσει ακόμα. Και δεν μπορώ να διανοηθώ ότι θα πεθάνω χωρίς να το ζήσω. Οπότε, θα ζήσω. Με τον έναν ή τον άλλον τρόπο.
Άλλωστε μη ξεχνάμε ότι είμαι η πιο τυχερή κοπέλα στον κόσμο. Έχω ανθρώπους που πιστεύουν ότι μπορώ να τα καταφέρω, περισσότερο από οτι πιστεύουν στον εαυτό τους. Και για αυτό…αξίζει να ζεις».
Η νεαρή κοπέλα κατέληξε περιμένοντας να γίνει το θαύμα για δεύτερη φορά.
Η φωτογραφία είναι από την μεταμόσχευση πνευμόνων που υποβλήθηκε στο Ωνάσειο.
Η καθημερινή μάχη με την κυστική ίνωση
Η Αναστασία είχε μιλήσει δημόσια εδώ και χρόνια για τη σπάνια ασθένεια με την οποία γεννήθηκε, την κυστική ίνωση, περιγράφοντας με ειλικρίνεια τις δυσκολίες της ζωής της:
«Ονομάζεται κυστική ίνωση και οι περισσότεροι δεν την ξέρετε. Όλη μου τη ζωή παίρνω 50 χάπια τη μέρα, κάνω πάνω από δύο ώρες φυσικοθεραπεία καθημερινά και νοσηλεύομαι κάθε 3-4 μήνες. Με έχουν τρυπήσει πάνω από 1000 φορές… Δεν ξέρω τι σημαίνει “φυσιολογικό” σύμφωνα με την κοινωνία. Ξέρω το δικό μου φυσιολογικό».
Παρά την εξαντλητική ρουτίνα των θεραπειών, η Αναστασία σπούδασε ψυχολογία, χόρευε λάτιν επαγγελματικά και εργαζόταν ως φωτογράφος. Δημιούργησε επίσης έναν οργανισμό για την αποδοχή και την ισότητα των ατόμων με αναπηρίες, λέγοντας:
«Δεν χρειάζεται να αποδεχτείς τι υποστηρίζω ή τι κάνω στη ζωή μου, αλλά θέλω να αποδεχτείς ότι είμαι όσο άνθρωπος είσαι κι εσύ».
Η ασθένεια που πολέμησε με γενναιότητα
Η κυστική ίνωση είναι η πιο συχνή σπάνια κληρονομική νόσος στην Ελλάδα, με περίπου 800 ασθενείς και μισό εκατομμύριο φορείς. Προκαλείται από μετάλλαξη σε γονίδιο του 7ου χρωμοσώματος και οδηγεί σε παχύρρευστες εκκρίσεις που προσβάλλουν ζωτικά όργανα, κυρίως τους πνεύμονες και το πεπτικό σύστημα.
Η θεραπεία απαιτεί καθημερινή δέσμευση 3-4 ωρών με φάρμακα, φυσικοθεραπείες και εισπνοές. Στα προχωρημένα στάδια, μοναδική λύση για επιβίωση είναι η μεταμόσχευση πνευμόνων.
Οι εξελίξεις της ιατρικής έχουν ωστόσο βελτιώσει θεαματικά το προσδόκιμο ζωής των ασθενών. Ενώ τη δεκαετία του 1980 μόλις το 30% των ασθενών έφτανε στην ενηλικίωση, σήμερα το ποσοστό ξεπερνά το 50% και εκτιμάται ότι θα αγγίξει το 75% μέχρι το 2025.