Από το βήμα του 11ου Οικονομικού Φόρουμ των Δελφών, η κα. Ευαγγελία (Λία) Κοράκη ανέδειξε την κλινική έρευνα ως στρατηγικό τομέα, συνδέοντάς την ευθέως με την ποιότητα φροντίδας, την αξιοποίηση του επιστημονικού δυναμικού και την εισροή κεφαλαίων.
Όπως τόνισε η ίδια, συντονίζοντας το πάνελ για τις κλινικές έρευνες και την ανταγωνιστικότητα της Ελλάδας, που διοργανώθηκε σε συνεργασία με τον Σύλλογο Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδας -HACRO- τον κορυφαίο θεσμικό εκπρόσωπο των CROs στην Ελλάδα – έχει διαμορφωθεί μια πιο ώριμη βάση ανάπτυξης τα τελευταία χρόνια, ωστόσο η επόμενη φάση απαιτεί σταθερότητα και συντονισμό. Με άλλα λόγια: περισσότερη συνέπεια και συντονισμό από τους εμπλεκόμενους φορείς.
- Διαβάστε την πρόσφατη συνέντευξη της προέδρου του HACRO, στο iatropedia.gr: Ευαγγελία Κοράκη: «Η Ελλάδα μπορεί να ηγηθεί στην κλινική έρευνα, αν επενδύσουμε με συνέπεια στην καινοτομία»
Πιο συγκεκριμένα, η πρόεδρος του HACRO τόνισε πώς η κλινική έρευνα αποτελεί στρατηγικό τομέα για την Ελλάδα, με σημαντικές δυνατότητες ενίσχυσης της ποιότητας φροντίδας, προσέλκυσης επενδύσεων και αξιοποίησης του υψηλού επιπέδου επιστημονικού δυναμικού της χώρας.
Όπως σημείωσε, τα τελευταία χρόνια έχει διαμορφωθεί μια πιο ώριμη βάση ανάπτυξης μέσω στοχευμένων θεσμικών παρεμβάσεων, ενώ τόνισε ότι η περαιτέρω ενίσχυση της θέσης της Ελλάδας προϋποθέτει ένα σταθερό και ανταγωνιστικό περιβάλλον, με συνέπεια, συντονισμό και κοινή κατεύθυνση από όλους τους εμπλεκόμενους φορείς.
Άδωνις Γεωργιάδης: Έρχεται ρύθμιση για ευκολότερη ένταξη ασθενών σε κλινικές δοκιμές
Στο ίδιο πάνελ, ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, έβαλε στο τραπέζι συγκεκριμένες παρεμβάσεις.
Μεταξύ αυτών, η πρόβλεψη για ενσωμάτωση στον Εθνικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας ειδικού πεδίου, όπου ο ασθενής θα δηλώνει αν επιθυμεί να συμμετάσχει σε κλινική μελέτη.
«Αυτό θα αποτελέσει σημαντικό κίνητρο για τις εταιρίες να επιλέξουν την Ελλάδα για κλινικές δοκιμές. Στόχος μας είναι όσοι αντιμετωπίζουν σοβαρά προβλήματα υγείας, να έχουν πρόσβαση σε νέα προϊόντα», τόνισε ο Υπουργός, επισημαίνοντας πως με τη νέα ΚΥΑ, η επιστημονική κοινότητα θα έχει στενότερη επαφή με τις διεθνείς εξελίξεις και θα καταστεί πιο ανταγωνιστική.
Παράλληλα, έθεσε ως στόχο την αύξηση του συμψηφισμού του clawback με δαπάνες έρευνας από το 25% στο 50%, σημειώνοντας:
«Στόχος είναι να πάμε από το 25%, στο 50% τον συμψηφισμό του clawback με τις δαπάνες για έρευνες και σε λίγες μέρες θα ξέρουμε αν μπορούμε να το κάνουμε», ανέφερε.
Ουσιαστικά πρόκειται για ένα χρόνιο αίτημα της φαρμακοβιομηχανίας, που αν υλοποιηθεί, μπορεί να αλλάξει τους όρους του παιχνιδιού.
- Δείτε επίσης – Φόρουμ Δελφών: Προειδοποίηση Γεωργιάδη για αύξηση έως και 100% στις τιμές φαρμάκων, λόγω νέας ευρωπαϊκής οδηγίας – Τι προβλέπει
Κλινικές μελέτες: Ενθαρρυντικά, αλλά όχι εντυπωσιακά τα πρώτα δείγματα
Σύμφωνα με τα πρώτα δείγματα της κινητοποίησης της χώρας στον τομέα των κλινικών μελετών, τα σημάδια είναι θετικά αλλά όχι εντυπωσιακά: οι αιτήσεις για νέες κλινικές μελέτες -σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας- έφτασαν τις 272 το 2025 από 212 το 2024.
Ο κ. Γεωργιάδης παραδέχθηκε πως πρέπει να γίνουν πολλά ακόμη, όμως, όπως είπε, ήδη έχουν αυξηθεί οι αιτήσεις για νέες κλινικές μελέτες στην Ελλάδα. «Είμαστε στη μέση της ΕΕ, ανάλογα με το μέγεθός μας, αλλά θέλουμε να μπούμε στην πρώτη δεκάδα», σημείωσε.
Ευρώπη: «Οι παθογένειες παραμένουν»
Στο ίδιο -πολύ σημαντικό για το μέλλον των κλινικών μελετών- πάνελ, ο Καθηγητής Μελέτιος-Αθανάσιος Δημόπουλος περιέγραψε μια Ευρώπη βραδυκίνητη και γραφειοκρατική, σε αντίθεση με πιο «επιθετικές» αγορές όπως η Ασία.
Ενδεικτικό παράδειγμα, όπως είπε, ο «Ευαγγελισμός», ένα από τα μεγαλύτερα νοσοκομεία της χώρας, όπου οι κλινικές δοκιμές παραμένουν περιορισμένες.
Εκστρατεία του HACRO με Ένωση Ασθενών και Ιατρική Εταιρεία Αθηνών για την ενημέρωση των ασθενών
Από την πλευρά των ασθενών, η πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Μέμη Τσεκούρα, έθεσε το πιο πρακτικό ερώτημα: η καινοτομία φτάνει τελικά στον ασθενή;
«Στόχος είναι η ποιότητα ζωής των ασθενών, οι κλινικές μελέτες δεν είναι μόνο επένδυση», υπογράμμισε, αναδεικνύοντας και το πρόβλημα της άγνοιας και του φόβου γύρω από τις δοκιμές.
Σε αυτό το σημείο η κα. Τσεκούρα πρόσθεσε, πώς ο HACRO, Ένωση Ασθενών και Ιατρική Εταιρεία Αθηνών ετοιμάζουν κοινή εκστρατεία ενημέρωσης, υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας, με σκοπό να περιοριστεί ο φόβος και η άγνοια των ασθενών.
Πρόκειται για μία κίνηση που αποδεικνύει περίτρανα ότι το θέμα των κλινικών μελετών δεν είναι μόνο οικονομικό, αλλά και θέμα εμπιστοσύνης.
HUB κλινικών μελετών μέσα στα νοσοκομεία
Από την πλευρά της, η κυρία Όλγα Μπαλαούρα, Διοικήτρια 1ης ΥΠΕ Αττικής, τόνισε, ότι από την συγκυριακή αντιμετώπιση των κλινικών δοκιμών, περνάμε σε ένα σταθερό, ανταγωνιστικό οικοσύστημα μέσα στα νοσοκομεία, με συγκεκριμένο σχέδιο και έλεγχο αν αυτό υλοποιείται, βάσει χρονοδιαγράμματος.
Ο ρόλος της 1ης Υγειονομικής Περιφέρειας θα είναι συντονιστικός, θα εκπαιδεύει το προσωπικό, θα δημιουργεί κλίμα συνεργασίας, ποιότητα και σταθερό περιβάλλον, με δείκτες ποιότητας. «Στόχος μας είναι να δημιουργήσουμε ένα hub, γιατί τώρα υπάρχει ανομοιογένεια», κατέληξε η κυρία Μπαλαούρα.
Ο κ. Σπύρος Σαπουνάς, Πρόεδρος ΕΟΦ, τόνισε, ότι αν ενισχυθεί το δυναμικό του Οργανισμού και ψηφιοποιηθούν οι πλατφόρμες και τα δεδομένα του, θα λειτουργήσει πολύ καλύτερα.
Αποκάλυψε, ότι αναμένονται 50 νέοι υπάλληλοι μέχρι το τέλος του 2026, αλλά και ότι το Εθνικό Μητρώο Βιοιατρικής Έρευνας, το οποίο προς το παρόν λειτουργεί πιλοτικά, μετά το καλοκαίρι θα του επιτρέπει να έχει πρόσβαση στις κλινικές δομικές όλων των προϊόντων αρμοδιότητάς του.
Ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου Γενικός Διευθυντής Novo Nordisk Hellas LTD – Πρόεδρος ΣΦΕΕ- Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Εταιρειών Ελλάδος, αναφέρθηκε στην περιορισμένη απορρόφηση κονδυλίων στην Ελλάδα για κλινικές δοκιμές φάσης 1 και τόνισε τη σημασία του τρίπτυχου: ταχύτητα, ποιότητα και κίνητρα.
Ζήτησε αύξηση του συμψηφισμού clawback με επενδυτικές δαπάνες και υποστήριξε πως η Ελλάδα μέχρι τώρα ήταν εχθρική στην καινοτομία και το νέο φάρμακο.