Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων MAXILIN PD. SOL. INF. 500mg/vial και MAXILIN 500mg/tab, που περιέχουν τη δραστική α’ ύλη Claricomythrin (κλαριθρομυκίνη) παραγωγής του εργοστασίου SM BIOMED SDN BHD Μαλαισίας, λόγω ανάκλησης του Πιστοποιητικού CEP (καταλληλότητας).
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας και με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προέβη η ΑΝΦΑΡΜ ΑΕ.
Η εταιρεία ΑΝΦΑΡΜ ΑΕ οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να αποσύρει τα προϊόντα από την αγορά. Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΟΥΣ ΠΑΡΤΙΔΑ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
MAXILIN 500mg/vial Pd. Co Sol. Inf. (BT x 1 vial) 24A173 11/2026
MAXILIN 500mg/vial Pd. Co Sol. Inf. (BT x 1 vial) 24F132 04/2027
MAXILIN 500mg/vial Pd. Co Sol. Inf. (BT x 1 vial) 24H102 06/2027
MAXILIN 500mg/vial Pd. Co Sol. Inf. (BT x 1 vial) 24H105 07/2027
MAXILIN 500mg/vial Pd. Co Sol. Inf. (BT x 1 vial) 24L050 11/2027
MAXILIN 500mg/vial Pd. Co Sol. Inf. (BT x 1 vial) 25F014 05/2028
MAXILIN 500 mg F.C. Tablets (BT x 21 tablets) 25A310 10/2026
Φωτογραφία iStock